Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
KONTRAINDIKATIONER
VivaSight-EB är kontraindicerad för
användning i procedurer som omfattar
användning av laserutrustning i enhetens
omedelbara närhet.
VivaSight-EB rekommenderas inte för
användning på patienter med allvarligt
halsödem eller inflammation, blödning,
halsryggskada eller våt lunga.
VARNINGAR
•
VivaSight-EB är en produkt för
engångsbruk. Återanvänd inte. Efter
användning ska produkten hanteras
och kasseras i enlighet med lokala
föreskrifter
gällande
medicintekniska produkter. Om denna
produkt för engångsbruk återanvänds
kan det potentiellt innebära en risk
för användaren. Återanvändning,
rengöring, desinficering och sterilisering
kan inverka negativt på produktens
egenskaper, vilket i sin tur innebär en
risk för att patienten drabbas av fysisk
skada eller infektion.
•
Expert bör kliniskt bedöma valet
av lämplig trakealtub-storlek och
mandräng/ledare för varje patient.
Använd samma storlek VivaSight-SL
som den standard tubstorlek som krävs
i kombination med VivaSight-EB.
•
Kontrollera att cuffen är helt tömd innan
du för in eller avlägsnar VivaSight-EB.
•
Omsterilisera inte någon del av VivaSight-EB.
•
Före användning: kontrollera att det inte
finns några tecken på föroreningar eller
skador på produkten, exempelvis grova
ytor, vassa kanter eller utstickande
detaljer som kan skada patienten.
•
Använd
inte
kuffen är skadad. Försiktighet måste
vidtas för att undvika skador på kuffen
under intubering.
•
Cufftrycket bör inte överstiga 20 cm H
Diffusion av en kväveoxidblandning/
lustgas, oxygen eller luft kan antingen
öka eller minska cufftrycket.
•
Blås inte upp cuffen för hårt. För hård
uppblåsning kan resultera i trakeal
infekterade
VivaSight-EB
om
O.
2
skada, ruptur av cuffen med efterföljande
deflation, eller cuff-distorsion, vilket kan
leda till luftvägsblockering.
VARNINGAR
•
VivaSight-EB är uteslutande avsedd för
användning av utbildad personal.
•
Använd endast ett vattenlösligt glidmedel.
Andra typer av glidmedel kan påverka
kuffens funktion.
•
Användning av topiska lidokainaerosoler
har förknippats med bildandet av porer i
PVC-kuffar*. För att förhindra att kuffen
läcker måste en professionell klinisk
bedömning göras vid användning av
topiska lidokainaerosoler.
* Jayasuriya KD, Watson WF: "P.V.C. cuffs
and Lidocaine-based aerosol"; Br J
Anaesth. 1981 Dec; 53 (12): 1368.
•
Använd en kufftrycksmätare för att
övervaka och justera kufftrycket.
Uppblåsning av kuffen endast genom
"känsla" eller med hjälp av en uppmätt
volym av luft rekommenderas inte
eftersom motstånd är en opålitlig
vägledning vid inflation.
•
Sprutor,
avstängningskranar
andra enheter bör inte lämnas i
inflationssystemet under en längre tid.
FÖRVARING OCH TRANSPORT
•
Förvara och transportera VivaSight-EB i
temperaturer på mellan 0 °C och 42 °C, i
en relativ luftfuktighet på mellan 10-100%
och i ett atmosfäriskt tryck på mellan
80-109 kPa.
•
Förvara på en torr, sval och mörk plats.
BIVERKNINGAR
Rapporterade biverkningar i samband
med användning av endobronkiala
blockerare är många och varierande.
Biverkningar i samband med användning av
VivaSight-EB är desamma som för vanliga
endobronkiala blockerare. Potentiella
biverkningar relaterade till endobronkiala
blockerare innefattar perforering av ett
luftrör eller lungparenkymet, vilket orsakar
pneumothorax; felaktigt blåsa upp den
bronkiala cuffen nära trakeala lumen, orsakar
och
105
Publicidad
