Descargar Imprimir esta página

ETView VIVASIGHT-EB Instrucciones De Uso página 17

Publicidad

Idiomas disponibles
  • MX

Idiomas disponibles

  • MEXICANO, página 28
KONTRAINDIKATIONER
VivaSight-EB er kontraindiceret til brug i
forbindelse med operation med laserudstyr
i umiddelbar nærhed af udstyret.
VivaSight-EB anbefales ikke til brug på
patienter med alvorligt halsødem eller
betændelse, blødning, nakkehvirveltrauma
eller våd lunge.
ADVARSLER
VivaSight-EB er til engangsbrug. Må ikke
genanvendes: Skal efter brug håndteres
og bortskaffes ifølge lokale regler for
bortskaffelse af inficeret medicinsk
udstyr. Genbrug af et engangsprodukt
kan indebære risiko for brugeren.
Genbehandling, rengøring, desinfektion
og sterilisering kan påvirke produktets
egenskaber og skabe yderligere risiko
for fysisk patientskade eller -infektion.
Der kræves en særlig klinisk vurdering til
at udvælge den rette størrelse af Tracheal
tube til hver patient. Brug samme størrelse
VivaSight-SL som tube-standardstørrelsen,
der kræves sammen med VivaSight-EB.
Sørg for at cuffen er helt flad,
før VivaSight-EB indsættes eller fjernes.
Forsøg ikke at resterilisere nogen dele af
VivaSight-EB.
Kontroller før brug, at posens forsegling
er intakt, og at der ikke er urenheder eller
skader på produktet såsom ru overflader,
skarpe kanter eller fremspring, som kan
være til fare for patienten.
Anvend ikke VivaSight-EB, hvis cuffen
er beskadiget. Pas på ikke at beskadige
cuffen under brugen.
Cuff-trykket må ikke være over 20 cm H
Brug af nitrogenoxidblanding, ilt eller luft
kan øge eller reducere cuff trykket.
Cuffen må ikke overinflateres. Øget
cuff-tryk kan føre til tracheal skade, brud
på cuffen med efterfølgende deflation
eller cuff forvridning, hvilket kan føre til
blokering af luftvejene.
FORHOLDSREGLER
VivaSight-EB må kun anvendes af
uddannet personale.
Der må kun anvendes vandopløselige
smøremidler. Andre smøremidler kan
påvirke cuffen.
Brug
af
aerosoler er blevet sat i forbindelse
med dannelse af huller i PVC cuffen*.
For at forhindre cuff-lækage kræves der
en klinisk ekspertvurdering ved brug af
lidokainholdige topiske aerosoler.
* Jayasuriya KD, Watson WF: "P.V.C.
cuffs and Lidocaine-based aerosol";
Br J Anaesth. 1981 Dec; 53 (12): 1368.
Brug en cuff-trykmåler til at overvåge og
justere cuff-trykket. Oppustning af cuffen
alene på "fornemmelsen" eller med afmålt
luftmængde frarådes, idet modstanden er
en upålidelig guide under oppustning.
Sprøjter, stophaner eller andet udstyr må
ikke efterlades i oppustningssystemet i
længere tid.
OPBEVARING OG TRANSPORT
VivaSight-EB skal opbevares og
transporteres ved temperaturer på
mellem 0 °C og 42 °C, en relativ
luftfugtighed på 10-100% og et
atmosfærisk tryk på 80-109 kPa.
Opbevares tørt, køligt og mørkt.
BIVIRKNINGER
Der er rapporteret mange og forskellige
bivirkninger ved brug af endobronkiale
blokkere. Bivirkninger vedrørende brug af
VivaSight-EB er de samme som for almindelige
endobronkiale blokkere. Potentielle bivirkninger
vedrørende endobronkiale blokkere omfatter
perforering af bronkie eller lungeparenkym,
som forårsager pneumothorax; utilsigtet
O.
oppumpning af bronkial ballon nær tracheal
2
lumen, hvilket resulterer i åndedrætsstop;
udvikler alvorlig hypoxæmi og potentielt
pulmonær ødem efter løbende udsugning af
selvstændig lunge med blokker.
SPECIFIKATIONER
Str.: 9 Fr
Slangelængde: op til 700 mm
Kompatibel med VivaSight-SL eller
en tilsvarende endotrachealtube med
indvendig diameter (mm): 7,0; 7,5; 8,0
lidokainholdige
topiske
17

Publicidad

loading

Productos relacionados para ETView VIVASIGHT-EB