KONTRAINDIKACIJE
VivaSight-EB kontraindiciran je za uporabu
u postupcima s primjenom laserske opreme
u neposrednoj blizini blokatora.
Uporaba
sustava
preporučuje se u pacijenata s teškim
edemom u grlu ili upalom grla, krvarenjem,
traumom vratnog kralješka ili akutnim
respiratornim distres sindromom.
UPOZORENJA
•
VivaSight-EB jednokratni je uređaj.
Nije namijenjen višekratnoj uporabi.
Nakon uporabe rukujte i odložite u
skladu s lokalnim propisima za odlaganje
medicinskog
otpada.
uporaba ovog jednokratnog uređaja
može predstavljati moguću opasnost za
korisnika. Obrada, čišćenje, dezinfekcija
i sterilizacija mogu narušiti značajke
uređaja te izazvati dodatnu opasnost
za tjelesnu ozljedu ili infekciju pacijenta.
•
Stručnom kliničkom procjenom odaberite
odgovarajuću veličinu trahealnog
tubusa za pacijenta. Veličine sustava
VivaSight-SL iste su kao i veličine
standardnih tubusa u kombinaciji sa
sustavom VivaSight-EB.
•
Manšetu morate potpuno ispuhati prije
umetanja odnosno vađenja sustava
VivaSight-EB.
•
Ne pokušavajte sterilizirati ni jedan dio
sustava VivaSight-EB.
•
Prije upotrebe povjerite je li pečat vrećice
neoštećen i da nema prljavštine ili nekih
drugih oštećenja na proizvodu kao što su
hrapave površine, oštri rubovi ili izbočine
koje mogu naštetiti pacijentu.
•
Ne rabite tubus VivaSight-EB ako je
manšeta oštećena. Pazite da se manšeta
ne ošteti tijekom upotrebe.
•
Tlak manšete ne smije premašiti 20 cm H
Difuzija smjese dušikova oksida, kisika ili
zraka može povećati ili sniziti tlak manšete.
•
Nemojte previše napuhati manšetu.
Prekomjerno napuhivanje može izazvati
trahealno oštećenje, pucanje manšete s
posljedičnim ispuhivanjem ili izobličenje
manšete, što može dovesti do blokade
dišnih putova.
VivaSight-EB
ne
Višekratna
O.
2
MJERE OPREZA
•
Uređaj VivaSight-EB smije upotrebljavati
samo educirano osoblje.
•
Rabite samo lubrikante topive u vodi.
Drugi lubrikanti mogu narušiti učinak
manšeta.
•
Primjena topičkog lidokainskog aerosola
povezana je sa stvaranjem rupica u
PVC manšetama*. Kako bi se spriječilo
istjecanje iz manšete, potrebno je klinički
procijeniti primjenu topičkog lidokainskog
aerosola.
* Jayasuriya KD, Watson WF: „P.V.C. cuffs and
Lidocaine-based aerosol"; Br J Anaesth.
1981 Dec; 53 (12): 1368.
•
Pomoću manometra na manšeti pratite i
prilagodite tlak u manšeti. Napuhivanje
manšete samo prema osjećaju ili
pomoću izmjerenog volumena zraka ne
preporučuje se jer otpor nije pouzdana
smjernica tijekom napuhivanja.
•
Štrcaljke, sigurnosni ventili i drugi uređaji
ne smiju se dugo ostaviti u sustavu za
napuhivanje.
SKLADIŠTENJE I PRIJEVOZ
•
Sustav VivaSight-EB mora se prevoziti
i skladištiti pri temperaturi između
0 °C i 42 °C, relativnoj vlažnosti između
10 i 100% te atmosferskom tlaku između
80 i 109 kPa.
•
Čuvati na suhom, hladnom i tamnom mjestu.
NUSPOJAVE
Zabilježene su mnoge i raznolike
neželjene reakcije povezane s uporabom
endobronhijalnih blokatora. Nuspojave
povezane s uporabom sustava VivaSight-EB
iste su kao i kod uporabe standardnih
endobronhijalnih blokatora. Moguće
nuspojave povezane s endobronhijalnim
blokatorima su perforacija bronha ili plućnog
parenhima, što izaziva pneumotoraks;
nehotično napuhivanje bronhijalne manšete
pored trahealnog lumena, što dovodi
do respiratornog zastoja; razvoj teške
hipoksemije i mogućeg plućnog edema
nakon dugotrajne sukcije nezavisnog
plućnog krila putem blokatora.
45