3. Overige
a. Status van post-cardiopulmonale
bypass na het verwijderen van een
volledig afsluitende chronische
unilaterale longembolie;
b. Eenzijdige longziekte met ernstige
hypoxemie als gevolg.
CONTRA-INDICATIES
VivaSight-EB is gecontra-indiceerd voor
procedures waarbij gebruik gemaakt wordt
van laserapparatuur in de directe nabijheid
van het instrument.
VivaSight-EB wordt niet aanbevolen voor
patiënten met ernstig keeloedeem, een
ernstige keelontsteking of bloeding, een
nekwerveltrauma of "natte long".
WAARSCHUWINGEN
•
VivaSight-EB is een product voor
eenmalig gebruik. Niet opnieuw
gebruiken. Na gebruik hanteren en
wegwerpen conform de lokaal geldende
regels voor de verwijdering van
geïnfecteerde medische hulpmiddelen.
Hergebruik van dit product voor eenmalig
gebruik houdt een mogelijk risico voor de
gebruiker in. Herverwerking, reiniging,
desinfectie en sterilisatie kunnen de
producteigenschappen aantasten, wat
vervolgens tot een extra risico op fysiek
letsel of infectie bij de patiënt leidt.
•
Bij de keuze voor een geschikte maat
tracheatube voor een patiënt dient een
deskundig klinisch oordeel te worden
geveld. Gebruik een VivaSight-SL met
dezelfde maat als de standaardmaat
die nodig is voor combinatie met
VivaSight-EB.
•
Zorg dat de cuff helemaal leeg is voor u
VivaSight-EB plaatst of verwijderd;
•
Probeer geen enkel onderdeel van
VivaSight-EB opnieuw te steriliseren.
•
Controleer vóór gebruik of er geen
tekenen van vervuiling of productschade
zijn, zoals ruwe oppervlakken, scherpe
randen of uitstekende delen die de
patiënt kunnen verwonden.
•
Gebruik VivaSight-EB niet als de cuff
beschadigd is. Ga voorzichtig te werk om de
cuff tijdens het gebruik niet te beschadigen.
•
De cuffdruk mag niet hoger zijn dan 20 cm
H
O. Vermenging van lachgas, zuurstof
2
of lucht kan leiden tot een toename of
afname van de cuffdruk;
•
Blaas de cuff niet te ver op. Wanneer u
de cuff te ver opblaast, kan dit leiden
tot tracheale beschadiging, een breuk
in de cuff waardoor deze leegloopt, of
vervorming van de cuff, waardoor de
luchtweg geblokkeerd kan raken;
OPGELET
•
VivaSight-EB is uitsluitend bedoeld voor
gebruik door gekwalificeerd personeel.
•
Gebruik enkel een in water oplosbaar
glijmiddel. Andere glijmiddelen kunnen
de cuff schaden.
•
Het gebruik van aerosols van lidocaïne is
in verband gebracht met de vorming van
gaatjes in cuffs van pvc*. Bij gebruik van
aerosols van lidocaïne is klinisch advies
vereist om lekken in de cuffs te vermijden.
* Jayasuriya KD, Watson WF: "P.V.C. cuffs and
Lidocaine-based aerosol"; Br J Anaesth.
1981 Dec; 53 (12): 1368.
•
Gebruik een cuffdrukmeter om de
cuffdruk te controleren en aan te passen.
Inflatie van de cuff op het "gevoel"
alleen of aan de hand van een gemeten
luchtvolume wordt niet aangeraden
omdat weerstand tijdens inflatie een
onbetrouwbare indicator is.
•
Spuiten,
afsluitkranen
hulpmiddelen mogen niet gedurende
langere tijd in het inflatiesysteem worden
achtergelaten.
OPSLAG EN TRANSPORT
•
VivaSight-EB moet worden opgeslagen en
getransporteerd bij temperaturen tussen
0 °C en 42 °C, bij een relatieve vochtigheid
tussen 10% en 100% en bij een atmosferische
druk tussen 80 kPa en 109 kPa.
•
Bewaar het instrument op een droge,
koele en donkere pla ats.
of
andere
73