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Idiomas disponibles
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초래할 수 있습니다. 재처리, 세척, 소독
및 몇균 시 제품 특성이 훼손되어 신체적
손상이나 환자 감염의 추가 위험을
초래할 수 있습니다.
•
임상 전문가의 판단에 따라 각 환자에게
적합한 기관 내 튜브 크기를 선택해야
합니다.
VivaSight-EB와의
필요한 표준 튜브 크기와 동일한 크기의
VivaSight-SL을 사용하십시오.
•
VivaSight-EB를 삽입 또는 제거하기
전에 커프가 완전히 수축되었는지
확인하십시오.
•
VivaSight-EB의 어느 부분도 다시
멸균하려고 시도하지 마십시오.
•
사용하기 전에 파우치 씰이 온전하며
제품에
환자에
있는불순물이나 거친 표면, 날카로운
모서리 또는 돌출부 등 손상된 부분이
없는지 확인합니다.
•
커프가 손상된 경우 VivaSight-EB를
사용해서는 안 됩니다. 사용 중 커프가
손상되지 않도록 주의를 기울여야
합니다.
•
커프 압력은 20 cm H
안 됩니다. 아산화질소 혼합물, 산소
또는 공기의 확산으로 커프 압력이
증가하거나 감소할 수 있습니다.
•
커프를 과도하게 팽창하지 마십시오.
과도하게 팽창할 경우 기관 손상, 수축이
따르는 커프 파열 또는 커프 비틀림으로
기도가 막힐 수 있습니다.
주의 사항
•
VivaSight-EB는 훈련을 받은 전문인만이
사용할 수 있습니다.
•
수용성 윤활제만 사용하십시오. 다른
윤활유는 커프에 영향을 줄 수 있습니다.
•
리도카인 국소 분무제의 사용은 PVC
커프에 바늘구멍을 만드는 것으로
관찰되었습니다*.
방지하기 위해서는 리도카인 국소
분무제를 사용할 경우 전문 임상 판단이
필요합니다.
* Jayasuriya KD, Watson WF: "P.V.C.
cuffs and Lidocaine-based aerosol"; Br J
Anaesth.1981 Dec; 1368 :(12) 53.
•
커프 압력 게이지를 사용하여 커프
압력을 모니터 및 조절하십시오. 팽창
조합에
해를
끼칠
수
O를 초과해서는
2
커프
누출을
시 저항을 신뢰할 수 있는 가이드로
사용할 수 없기 때문에, "느낌"으로만
또는 공기 용적 측정을 사용하여 커프를
팽창시키는 것은 권장되지 않습니다.
•
주사기, 스톱코크 또는 기타 장치를 팽창
시스템에 장기간 두어서는 안 됩니다.
보관 및 운송
•
0 °C42- °C의 온도, %100-10의 상대
습도 및 109-80 kPa의 기압 조건에서
VivaSight-DL을 보관 및 운송하십시오.
•
건조하고 시원하며 어두운 장소에
보관하십시오.
금기 사항
VivaSight-EB은 이 장치와 인접한 곳에서
레이저 장비를 사용하는 것과 관련된
시술에 사용할 수 없습니다.
VivaSight-EB는 심각한 목 부종이나 염증,
출혈, 목 척추 외상 또는 습윤 폐가 있는
환자에게는 사용하지 않도록 권장합니다.
이상반응
기관지 차단기 사용과 관련하여 보고된
이상증상은 여러 가지로 다양합니다.
VivaSight-EB 사용과 관련된 이상반응은
표준 기관지 내 차단기의 이상반응과
같습니다. 기관지 내 차단기와 관련된
잠재적 이상반응에는 기흉을 유발하는
기관지 골종이나 폐 실질, 기관 내강
부근에서 실수로 인한 기관지 커프의 팽창,
호흡 정지, 심각한 저산소혈, 차단기에 의한
비의존성 폐의 지속적인 흡인을 수반하는
잠재적 폐수종 등이 포함됩니다.
사양
•
사이즈: 9 Fr
•
튜브 길이: 최대 700 mm
•
VivaSight-SL 또는 이와 등급의 다음 내경
(mm)을 갖는 기관내 삽입 튜브와 호환
가능: 8.0 ,7.5 ,7.0
•
작동 주변 온도: 37-10 °C (98-50 °F)
•
작동 상대 습도: %75-30
•
작동 기압: 109-80 kPa
•
작동 고도: ≤2000 m
배치 전
참고: VivaSight-SL을 사용하여 삽관을
하는 경우 VivaSight-SL 사용 지침(IFU)을
따르십시오.
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