Bard EnCor Ultra Instrucciones De Uso página 34

Tabel 1: Ledstatus en Oplossen van Problemen
Ledstatus
READY-lampje brandt ONONDERBROKEN
Lampje PROBE (SONDE
Lampje RESET VACUUM (
RESETTEN
Lampje SYSTEM (SYSTEEM
DENSE-lampje is UIT
Omgeving
Binnendringen van water
Ontvlambaarheid
Afmetingen
Elektrische conformiteit
Tabel 3: Nominale waarden - Stand-by
Nominale waarden
Spanning/frequentie
Stroomsterkte
Watt
Vermogensfactor
Elektromagnetische emissies en immuniteit
Medische elektrische apparatuur vereist speciale voorzorgsmaatregelen aangaande EMC en moet geplaatst en in bedrijf worden genomen volgens onderstaande EMC-informatie. Dit hulpmiddel is
geschikt voor omgevingen met echoapparatuur. Het is niet geschikt voor MRI-omgevingen.
maatregelen te treffen zoals het verplaatsen of heroriënteren van de apparatuur.
Richtlijnen en verklaring van de Fabrikant – Emissies
Alle ME-apparatuur en ME-systemen
Tabel 5: Richtlijnen en verklaring van de Fabrikant - Emissies
C U
®
Het E
N OR LTRA
te garanderen dat het in een dergelijke omgeving wordt gebruikt.
Emissietest
RF-emissies
CISPR 11
Harmonisch
IEC 61000-3-2
Flikkering
IEC 61000-3-3
Systeemstatus en Oplossen van Problemen
Klaar om sonde te kalibreren. Plaats sonde en druk op SAMPLE (MONSTER
gebruiksaanwijzing bij de E C
N OR
Er is een probleem met de sonde. Verwijder de sonde om verder te gaan. Plaats de sonde nadat het systeem is hersteld opnieuw en druk op
SAMPLE op de driver of druk op het voetpedaal om door te gaan.
Het E C U
N OR LTRA
E C
®
N OR MRI-sondes.
Er is een probleem met het vacuüm. Controleer of slangaansluitingen en het vat goed vastzitten. Controleer op afgeknelde slang. Controleer of
vacuümslang correct is geladen. Druk op de knop RESET VACUUM om verder te gaan. Als het probleem aanhoudt, moeten de wegwerponderdelen
worden vervangen.
het E C U
N OR LTRA
Er is een storing in het systeem of de driver. Start het systeem opnieuw op. Als het probleem aanhoudt, verwijdert u de driver en sluit u een andere aan.
Vervoer en bewaar het koel en droog bij een temperatuur van -20 ºC tot +60 ºC, bij een relatieve vochtigheid van 10% tot 90% en atmosferische druk
van 500 hPa tot 1060 hPa.
Niet beschermd tegen binnendringen van water. IPX0.
Apparatuur niet geschikt voor gebruik bij aanwezigheid van ontvlambare anesthetica.
Maximaal:
100-120 VAC, 600 VA, 50/60 Hz, 3-draads, geaard met afneembaar netsnoer
220-240 VAC, 600 VA, 50/60 Hz, 3-draads, geaard met afneembaar netsnoer
Deze medische apparatuur heeft alle vereiste tests met betrekking tot elektrische schokken, brandgevaar en mechanische gevaren overeenkomstig
UL60601-1, IEC/EN 60601-1, CAN/CSA C22.2 nr. 601-1 met goed gevolg doorstaan.
Apparatuur van klasse I, type BF
Stand-by
115 VAC ~ 50/60 Hz
230 VAC ~ 50/60 Hz
4
600
450
0,75
Norm
Voldoet
Het E C
N OR
erg laag en veroorzaken hoogstwaarschijnlijk geen storing in naastgelegen elektronische apparatuur.
Klasse A
Klasse A - voldoet aan
Het E C
N OR
zijn aangesloten op het openbare laagspanningsvoedingsnetwerk dat gebouwen voorziet van spanning gebruikt voor
huishoudelijke doeleinden.
Voldoet
®
driver.
® borstbiopsiesysteem mag uitsluitend gebruikt worden met E
® borstbiopsiesysteem mag uitsluitend worden gebruikt met E
Tabel 4: Nominale waarden - In bedrijf
Nominale waarden
Spanning/frequentie
Stroomsterkte
Watt
Vermogensfactor
Elektromagnetische omgeving – Richtlijnen
U ®
LTRA borstbiopsiesysteem gebruikt uitsluitend RF-energie voor zijn interne functie. De RF-emissies zijn zodoende
U
®
borstbiopsiesysteem is geschikt voor gebruik in alle instellingen, anders dan huishoudelijke, die rechtstreeks
LTRA
34
C ®
biopsiesondes en is niet verenigbaar met
N OR
C U ®
vacuümvaten en vacuümslangen.
N OR LTRA
DENSE-knop.
DENSE-knop.
In bedrijf
115 VAC ~ 50/60 Hz
230 VAC ~ 50/60 Hz
4
600
450
0,75
E C U
®
borstbiopsiesysteem dient
N OR LTRA