Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
LED-status
Lampen READY (KLAR
Lampen PROBE (NÅL
Lampen RESET VACUUM (NULSTIL VAKUUM
Lampen DENSE (TÆT
Lampen DENSE slukkes
Miljømæssige forhold
Indtrængen af vand
Brændbarhed
Mål
Nominel systemeffekt
Overensstemmelse med el-regulativer
Nominelle værdier
Spænding/frekvens
Strøm
Watt
Strømfaktor
Elektromagnetiske emissioner og immunitet
Medicinsk elektrisk udstyr kræver særlige forholdsregler vedrørende EMC, og det skal installeres og tages i drift i henhold til de EMC-oplysninger, der er anført nedenfor. Denne anordning egner sig til
brug i miljøer, hvor der anvendes ultralydsudstyr. Den egner sig ikke til brug i MR-miljøer.
BEMÆRK:
Alt medicinsk elektrisk udstyr og alle medicinske elektriske systemer
E
C
E
C
U
-
®
N
OR
N
OR
LTRA
at det anvendes i et sådant miljø.
Emissionstest
RF-emissioner
CISPR 11
Harmoni
Klasse A - overensstemmelse
IEC 61000-3-2
Flimmeremissioner
IEC 61000-3-3
Klar til kalibrering af nålen. Installér nålen, og tryk på SAMPLE (
Der er en fejl på nålen. Fjern nålen for at fortsætte. Installér nålen igen, når systemet er blevet nulstillet, og tryk på SAMPLE på driveren, eller tryk på
fodpedalen for at fortsætte.
BEMÆRK: E
C
U
Brystsystemet må kun bruges med E
®
N
OR
LTRA
Der er en vakuumfejl. Kontrollér, at slange- og beholderforbindelserne er tætte. Kontrollér, om slangerne sidder i klemme. Sørg for, at
vakuumslangerne er korrekt isat. Tryk på knappen RESET VACUUM for at fortsætte. Udskift engangskomponenterne, hvis problemet varer ved.
BEMÆRK: E
C
U
®
Brystbiopsisystemet må kun bruges med E
N
OR
LTRA
Enheden skal anvendes under omgivelsesforhold (mellem 15 ºC til 25 ºC, 30 % til 75 % relativ luftfugtighed og 700 hPa til 1060 hPa atmosfærisk
Transport og opbevaring skal foregå under kølige og tørre forhold mellem -20 ºC og +60 ºC, 10 % til 90 % relativ luftfugtighed og 500 hPa til
1060 hPa atmosfærisk tryk.
Ikke beskyttet imod indtrængen af vand. IPX0.
Udstyret er ikke egnet til brug ved tilstedeværelse af brændbare anæstetika.
Maksimum:
100-120 VAC, 600 VA, 50/60 Hz, 3-leder, jordforbundet med aftagelig netledning
220-240 VAC, 600 VA, 50/60 Hz, 3-leder, jordforbundet med aftagelig netledning
Dette medicinske udstyr har bestået alle påkrævede tests vedrørende elektrisk stød, brand og mekaniske farer i henhold til UL60601-1, IEC/EN
60601-1, CAN/CSA C22.2 nr. 601-1.
Klasse I, type BF udstyr
Standby
115 VAC ~ 50/60 Hz
230 VAC ~ 50/60 Hz
4
600
450
0,75
Overholdelse
Overensstemmelse
E
C
U
N
OR
LTRA
vil sandsynligvis ikke forårsage interferens i nærliggende elektroniske udstyr.
Klasse A
E
C
U
N
OR
LTRA
forbundet med det offentlige lavspændingsstrømforsyningsnet, som forsyner bygninger til beboelse.
Overensstemmelse
C
Biopsinåle. Det er ikke kompatibelt med E
®
N
OR
C
U
N
OR
DENSE
Nominelle værdier
Spænding/frekvens
Strøm
Watt
Strømfaktor
-brystbiopsisystemet bruger kun RF-energi til sine interne funktioner. Derfor er dets RF-emissioner meget lave og
®
-brystbiopsisystemet er egnet til brug alle steder, undtagen i beboelsesbygninger og bygninger, der er direkte
®
52
C
®
N
OR
®
Vakuumbeholdere og -slanger.
LTRA
DENSE
Under drift
115 VAC ~ 50/60 Hz
230 VAC ~ 50/60 Hz
4
600
450
0,75
E
C
U
®
Brystbiopsisystemet skal sørge for,
N
OR
LTRA
E
C
®
N
OR
Driveren.
MR-nåle.
Publicidad
