Philips TRANSPAC 4 Instrucciones De Uso página 33

LIST NO. 453564326571
COMMODITY NO. DF-4523
DATE PREPARED 1-26-2012
ARTIST KENT
VIII. Lækagekontrol
Når der er forløbet ca. et minut, skal flowhastigheden i dråbekammeret observeres
for at sikre, at udstyret til kontinuerlig gennemskylning fungerer korrekt. Der skal
også foretages et visuelt eftersyn for lækager, da en lille lækage kan fordreje det
faktiske kontinuerlige flow gennem kateteret. Der skal fastlægges en protokol i
overensstemmelse med hospitalets plejestandarder med hensyn til rutinemæssig
kontrol af systemet for korrekt væsketryk, flowhastighed og lækager.
IX. Indikationer og kontraindikationer
A. Indikationer
● Direkte monitorering af arterielt blodtryk
● Monitorering af venstre atrium med lufteliminerende filter mellem opløsningskilden
og udstyret til kontinuerlig gennemskylning
● Monitorering af pulmonærarterie (PA distal)
● Monitorering af venøst tryk (RA proksimal)
B. Kontraindikationer
● Monitorering af venstre atrium
opløsningskilden og udstyret til kontinuerlig gennemskylning
● Monitorering af intrakranielt tryk
● Monitorering af kompartment-tryk
● Monitorering af intrauterint tryk
X. Indikationer og kontraindikationer for SAFESET med in-line-beholder
A. Indikationer
● Anvendes til blodtapning på patienter, som det er nødvendigt at tappe blod fra
regelmæssigt. Dette system må kun anvendes med en monitoreringsslange, der
omfatter udstyr til skylning.
B. Kontraindikationer
● Må ikke anvendes med monitoreringsslanger, der ikke omfatter udstyr til skylning.
TRANSPAC ® 4-SÆTTET ER TIL ENGANGSBRUG. DET MÅ IKKE GENBRUGES.
GENBRUG MEDFØRER NEGATIV PÅVIRKNING AF YDEEVNEN/STERILITETEN OG
KAN MEDFØRE KONTAMINATION, ELLER AT PRODUKTET SVIGTER.
33
PAPER AND INK SPECS: REFER TO SPECIFICATION IS-012
FINISHED TRIM: 8.5" X 11" (± 1/8")
FINISHED FOLD: 4.25" x 11" (± 1/8")
VENDOR TO CERTIFY PAPER STOCK
VENDOR: SEE SPECIFICATION IS-012
uden lufteliminerende filter mellem
DA