Contra-Indicaties - Philips TRANSPAC 4 Instrucciones De Uso

LIST NO. 453564326571
COMMODITY NO. DF-4523
DATE PREPARED 1-26-2012
ARTIST KENT
VII. Verwijderingsvolume bepalen
A. De volgende procedure kan worden gebruikt om het juiste verwijderingsvolume te
bepalen voor een gegeven configuratie. Dit is geen steriele procedure. Het product
dat voor deze procedure wordt gebruikt, dient te worden weggegooid nadat het
volume van de dode ruimte (het volume van de vloeistof tussen de katheterpunt en
de poort waaruit het monster wordt afgenomen) is bepaald.
1. Bevestig de SAFESET-slang met het in de lijn opgenomen reservoir en de
monsterpoort(en) aan alle componenten die worden gebruikt tussen de poort
waaruit het bloedmonster wordt afgenomen en de patiënt. Dit is met inbegrip
van de vasculaire katheter.
2. Draai de stopkraan van het SAFESET-reservoir dicht.
3. Gebruik een injectiespuit met schaalverdeling om vloeistof te injecteren door de
poort die is geselecteerd voor afname van bloedmonsters. Ga door totdat de
vloeistof uit de punt van de katheter komt.
4. Noteer het volume dat nodig was om de hierboven beschreven ruimte te vullen.
Vermenigvuldig dit volume met vier (4).
5. Het in stap 4 berekende volume stelt het 'verwijderingsvolume' voor dat in
het SAFESET-reservoir moet worden verzameld. Als het gemeten volume
bijvoorbeeld 0,5 cc bedraagt, moet er een 'verwijderingsvolume' van 2,0 cc
in het SAFESET-reservoir worden verkregen om een onverdund monster
te kunnen afnemen aan de poort die is geselecteerd voor het afnemen van
bloedmonsters.
VIII. Controleren op lekkages
Nadat er ongeveer één minuut is verstreken, dient u de flowsnelheid in de druppelkamer
te controleren om er zeker van te zijn dat het apparaat voor continue spoeling goed
functioneert. Er dient ook een visuele inspectie op lekken plaats te vinden, aangezien
een klein lek een verkeerde weergave van de werkelijke continue flow door de katheter
kan geven. Er moet een protocol worden opgesteld volgens de zorgnormen van het
ziekenhuis voor een routinematige controle van het systeem op een juiste druk van de
vloeistofbron, een correcte flowsnelheid en lekkages.
IX. Indicaties en contra-indicaties
A. Indicaties
● Rechtstreekse bewaking van de arteriële bloeddruk
● Bewaking van het linkeratrium met een luchtverwijderingsfilter tussen de
oplossingsbron en het apparaat voor continue spoeling
● Bewaking van de longslagader (PA distaal)
● Bewaking van de veneuze druk (RA proximaal)
B. Contra-indicaties
● Bewaking van het linkeratrium zonder een luchtverwijderingsfilter tussen de
oplossingsbron en het apparaat voor continue spoeling
● Bewaking van de intracraniële druk
● Bewaking van de compartimentale druk
● Bewaking van de intra-uteriene druk
X. Indicaties en contra-indicaties voor de SAFESET met in de lijn opgenomen
reservoir
A. Indicaties
● Gebruik voor bloedafname bij patiënten bij wie periodiek bloedmonsters dienen
te worden afgenomen. Dit systeem mag uitsluitend worden gebruikt met een
bewakingslijn waarin een spoelapparaat is opgenomen.
B. Contra-indicaties
● Het systeem mag niet worden gebruikt met bewakingslijnen die geen
spoelapparaat bevatten.
DE TRANSPAC 4-KIT IS EEN APPARAAT VOOR EENMALIG GEBRUIK. NIET
®
HERGEBRUIKEN. HERGEBRUIK HEEFT EEN NEGATIEF EFFECT OP DE PRESTATIE/
STERILITEIT MET MOGELIJK EEN DEFECT PRODUCT/BESMETTING TOT GEVOLG.
15
PAPER AND INK SPECS: REFER TO SPECIFICATION IS-012
FINISHED TRIM: 8.5" X 11" (± 1/8")
FINISHED FOLD: 4.25" x 11" (± 1/8")
VENDOR TO CERTIFY PAPER STOCK
VENDOR: SEE SPECIFICATION IS-012
NL