Masimo RD SET E1 Instrucciones De Uso página 38

RD SET™ E1®-øresensor
Øresensor til anvendelse til en enkelt patient
Kun til anvendelse til en enkelt patient
Før anvendelse af denne sensor skal brugeren læse og forstå betjeningsvejledningen til monitoren og
dennes brugsanvisning.
INDIKATIONER
RD SET™ E1®-øresensoren er beregnet til anvendelse til en enkelt patient til kontinuerlig noninvasiv monitorering af funktionel
ilt mætning af arteriel hæmoglobin (SpO
vejer > 30 kg) med god eller dårlig perfusion på hospitaler, under hospitalslignende forhold, i mobile situationer og i hjemmet.
KONTRAINDIKATIONER
RD SET E1-øresensoren er kontraindiceret for patienter, der har allergiske reaktioner over for skumgummiprodukter og/
eller selvklæbende tape eller for patienter med tegn på rødme, hævelse, infektion eller nedbrydning af huden på sensor-
på sætningsstedet, inklusive ørets indvendige område og bag ved øret. Sensoren må ikke placeres over øreområder med
piercinger.
Se fig. 1. Sensoren må ikke anvendes på patienter, hvis ørets indvendige område (øremuslingen [A]) (der henvises også til
øregangen [B], øreflippen [C] og øreranden [D]) ikke er stort nok til at rumme sensorens lyssensorgren uden at røre ved
øregangen og/eller øreranden. Sensoren er ikke beregnet til brug på et monitoreringssted i længere tid. Hvis langtids mo-
ni torering er påkrævet, skal sensoren flyttes til det andet øre. Hvis sensoren ikke kan flyttes, anbefales det at anvende en
selvklæbende sensor fra Masimo på et perifert område som f.eks. en finger.
Da individuelle hudtilstande og perfusionsniveauer påvirker stedets evne til at tolerere sensorplacering, kan det være
nødvendigt at flytte sensoren ofte.
BESKRIVELSE
RD SET E1-øresensoren er udelukkende beregnet til brug sammen med enheder, der indeholder Masimo SET® MS-2000-
teknologi (version 4.8 eller højere), Masimo rainbow® SET® MX-teknologi.
RD SET E1-øresensorerne er blevet verificeret med brug af Masimo SET-oximetriteknologi.
ADVARSEL: Masimo-sensorer og -kabler er beregnet til brug med enheder, der indeholder Masimo SET®-oximetri eller har
licens til at bruge Masimo-sensorer.
ADVARSEL
• Brug ikke E1-øresensoren på andre steder end i ørets indvendige område (øremuslingen). Dette kan medføre unøjagtige
målinger på grund af vævets tykkelse.
• Alle sensorer og kabler er beregnet til brug med bestemte monitorer. Kontrollér, at monitoreringsenheden, kablet og
sensoren er kompatible før brug, da det ellers kan resultere i forringet ydeevne og/eller skade på patienten.
• Stedet skal kontrolleres hyppigt eller i henhold til klinisk protokol for at sikre tilstrækkelig tilhæftning, blodcirkulation,
hudintegritet samt korrekt optisk justering.
• Udvis ekstrem forsigtighed med patienter med dårlig perfusion. Der kan opstå huderosion og tryknekrose, hvis sensoren
ikke flyttes ofte. Kontroller stedet så hyppigt som hver (1) time i tilfælde af patienter med dårlig perfusion, og flyt
sensoren, hvis der er tegn på vævsiskæmi.
• Ved lav perfusion skal sensorstedet undersøges hyppigt for tegn på vævsiskæmi, som kan medføre tryknekrose.
• Hvis perfusionen på målestedet er meget lav, kan det medføre en lavere måling end den egentlige arterielle iltmætning.
• Brug ikke tape til at fastgøre sensoren til målestedet. Dette kan hæmme blodtilstrømningen og forårsage unøjagtige
målinger. Brug af yderligere tape kan forårsage skader på huden og/eller tryknekrose eller skader på sensoren.
• Sensorer, der er sat for stramt på, eller som kommer til at sidde for stramt på grund af ødemer, vil forårsage unøjagtige
målinger og kan medføre tryknekrose.
• Sensorer, der er påsat forkert, eller sensorer, der flytter sig fra målestedet, kan forårsage forkerte målinger.
• Blodophobning i venerne kan medføre måleværdier, der er lavere end den faktiske arterielle iltmætning. Derfor skal det
sikres, at der er ordentligt venøst udløb fra målestedet. Sensoren må ikke sidde under hjerteniveau (f.eks. må hånden
med sensoren hos en sengeliggende patient ikke hænge ud over sengekanten og ned mod gulvet, Trendelenburg-
position).
• Venøse pulsationer kan give fejlagtigt lave SpO
• Pulsationer fra en aortaballonpumpe kan forstærke den pulsfrekvens, der vises på oximeterets pulsfrekvensdisplay.
Kontrollér patientens pulsfrekvens ved at sammenholde den med hjertefrekvensen på EKG'et.
B R U G S A N V I S N I N G
Ikke fremstillet med naturlig gummilatex
LATEX
PCX-2108A
02/13
) og pulsfrekvens (målt med en SpO
2
-målinger (f.eks. trikuspidalklapinsufficiens, Trendelenburg-position).
2
38
-sensor) til brug på voksne og børn (der
2
Title: Graphics, Sensor/Cable symbols,
03/06
GR-14231
da
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
Ikke-steril
NON
STERILE
5%-95% RH
LATEX
95%
5%
9025B-eIFU-0119