Masimo RD SET E1 Instrucciones De Uso página 9

• Les pulsations veineuses peuvent générer de fausses mesures de SpO
position de Trendelenburg).
• Les pulsations provenant d'un ballon intra-aortique peuvent s'ajouter à la fréquence du pouls sur l'écran de l'oxymètre.
Comparer la fréquence du pouls du patient à la fréquence cardiaque de l'ECG.
• Le capteur ne doit présenter ni de défauts visibles, ni de traces de décoloration et de dommages. Si le capteur est
décoloré ou endommagé, arrêter immédiatement de l'utiliser. Ne jamais utiliser de capteur endommagé ou de capteur
dont un composant électrique est accessible.
• Disposer le câble et le câble patient de façon à réduire les risques d'enchevêtrement ou de strangulation.
• En cas d'utilisation de l'oxymétrie du pouls pendant une exposition du corps entier aux rayonnements, maintenir le
capteur hors du champ d'irradiation. Si le capteur est exposé aux rayonnements, la mesure peut être inexacte ou égale
à zéro pendant la durée de l'irradiation active.
• Ne pas utiliser le capteur lors d'un examen d'imagerie IRM ou dans un environnement IRM.
• Des sources d'éclairage ambiant de forte intensité telles que des lampes chirurgicales (plus particulièrement celles au
xénon), des lampes à bilirubine, des éclairages fluorescents, des lampes de chauffage à infrarouge ou une exposition
directe au soleil peuvent interférer avec les performances du capteur.
• Afin d'éviter les interférences de la lumière ambiante, vérifier que le capteur est correctement appliqué et recouvrir le
site du capteur avec un matériau opaque, si nécessaire. L'utilisation du capteur sous une lumière trop vive peut donner
lieu à des erreurs de mesure.
• Des taux élevés de COHb ou de MetHb peuvent apparaître avec une SpO
d'élévation des taux de COHb ou de MetHb, il convient de procéder à une analyse en laboratoire (CO-oxymétrie) d'un
échantillon sanguin.
• Des taux élevés de carboxyhémoglobine (COHb) peuvent donner lieu à une mesure de la SpO
• Des taux élevés de méthémoglobine (MetHb) peuvent donner lieu à une mesure de la SpO
• Des taux élevés de bilirubine totale peuvent fausser les mesures de la SpO
• Les colorants intravasculaires, notamment le vert d'indocyanine ou le bleu de méthylène, ou les colorants externes
(tels que l'encre indélébile) peuvent fausser les mesures de la SpO
• Des mesures de SpO
artefact de mouvement.
• Ne jamais tremper ou immerger le capteur dans une solution liquide pour éviter tout dommage. Ne pas essayer de
stériliser le capteur.
• Ne jamais modifier le capteur. Toute modification risque d'altérer les performances et/ou la précision du système.
• Ne pas essayer de réutiliser sur plusieurs patients, de retraiter, de reconditionner ou de recycler les capteurs ou les
câbles patient Masimo, car ces procédés peuvent endommager les composants électriques et occasionner des blessures
au patient.
• Mise en garde : remplacer le capteur lorsqu'un message invite à le faire ou indique un SIQ faible persistant alors que
les étapes de dépannage de SIQ faible identifiées dans le manuel de l'utilisateur de l'appareil de surveillance ont été
exécutées.
• Remarque : le capteur est doté de la technologie X-Cal® pour minimiser le risque de mesures imprécises et de perte
imprévue de la surveillance patient. Le capteur assurera jusqu'à 168 heures de surveillance patient. Après utilisation sur
un seul patient, mettre le capteur au rebut.
INSTRUCTIONS
A) Choix du site
MISE EN GARDE : avant d'utiliser le capteur, vérifier qu'il n'est pas détérioré, qu'il ne présente aucun fil cassé ou dénudé,
ni aucune pièce endommagée.
• Reportez-vous à la fig. 1. Le site de mesure recommandé est la cavité intérieure de l'oreille (cavum conchae [A]). (Voir aussi
les références au tragus [B], lobe d'oreille [C] et racine de l'hélix [D].)
• Le site doit être propre. Avant de placer le capteur, vérifiez que le site est propre, sans signe de rougeurs, gonflement,
infection ou lésion.
B) Fixation du capteur au patient
1. Ouvrez le sachet et sortez le capteur.
2. Reportez-vous à la fig. 2. Orientez le capteur pour que l'étoile (1) de la branche de l'émetteur se trouve face à l'oreille
du patient. Séparez la branche de l'émetteur de celle du récepteur pour libérer le lobe de l'oreille. Placez la branche de
l'émetteur dans l'oreille de façon à ce qu'il repose dans la cavité intérieure de l'oreille (cavum conchae).
3. Placez la branche du détecteur à l'arrière de l'oreille (2). Le tampon de la branche du détecteur doit reposer sur l'arrière
de l'oreille, sans qu'il n'y ait aucun pli.
4. Positionnez la partie inférieure de l'encoche du capteur (3) de façon à ce qu'elle s'adapte à la zone la plus petite du lobe
d'oreille. Pour garantir le confort du patient, ajustez le capteur d'oreille E1 une fois qu'il est positionné. Assurez-vous que
le capteur ne comprime pas la peau. Veillez à ce que l'émetteur ne touche pas le tragus.
imprécises peuvent être générées par une anémie sévère, une perfusion artérielle basse ou un
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faible (par exemple, régurgitation tricuspidienne,
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apparemment normale. En cas de suspicion
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.
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.
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erronée.
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erronée.
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