Masimo E1 Serie Instrucciones De Uso página 33

• Før kabler og patientledninger omhyggeligt for at reducere risikoen for, at patienten vikles ind i dem eller bliver kvalt.
• Hvis du bruger pulsoximetri under helkropsbestråling, skal du sørge for at holde sensoren ude af strålingsfeltet. Hvis sensoren
udsættes for stråling, kan målingen blive unøjagtig, eller instrumentet kan aflæse en nulmåling i den periode, hvor den aktive
stråling forekommer.
• Brug ikke sensoren under MR-scanning eller i MR-miljøet.
• Kraftig belysning, f.eks. kirurgiske lamper (specielt med en xenonlyskilde), bilirubinlamper, lysstofrør, infrarøde varmelamper og
direkte sollys kan få sensoren til at fungere forkert.
• Sørg for, at sensoren er sat korrekt på, og dæk om nødvendigt sensorstedet med ugennemsigtigt materiale for at undgå
påvirkning fra den omgivende belysning. Hvis disse forholdsregler ikke iagttages under forhold med stærkt lys, kan det
medføre unøjagtige måleresultater.
• Høje niveauer af COHb eller MetHb kan forekomme med et tilsyneladende normalt SpO2. Ved mistanke om forhøjede niveauer
af COHb eller MetHb bør der udføres en laboratorieanalyse (CO-oximetri) af en blodprøve.
• Forhøjede niveauer af carboxyhæmoglobin (COHb) kan medføre unøjagtige SpO2-målinger.
• Forhøjede niveauer af methæmoglobin (MetHb) giver unøjagtige målinger af SpO2.
• Forhøjede niveauer af total bilirubin kan føre til unøjagtige SpO2-målinger.
• Intravaskulære farvestoffer som f.eks. indocyaningrønt eller methylblåt eller eksternt påført farve (som, f.eks. mærkeblæk) kan
medføre unøjagtige SpO2-målinger.
• Unøjagtige SpO2-målinger kan være forårsaget af alvorlig anæmi, lav arteriel perfusion eller bevægelsesartefakt.
• Sensoren må ikke lægges i blød eller nedsænkes i væske, da det kan resultere i skade. Sensoren må ikke steriliseres.
• Sensoren må ikke modificeres eller ændres på nogen måde. Ændring eller modifikation kan påvirke sensorens ydeevne og/eller
nøjagtighed.
• Forsøg ikke at genbruge på flere patienter, genbehandle, omarbejde eller genanvende Masimo-sensorer eller patientledninger,
da det kan beskadige de elektriske komponenter og muligvis føre til skade på patienten.
ANVISNINGER
A) Valg af målested
FORSIGTIG: Kontrollér inden brug af sensoren, at sensoren er fysisk intakt uden brækkede eller flossede ledninger eller
beskadigede dele.
• Se Fig 1. Det foretrukne målingsområde er fordybningen i det indvendige øreområde (øremuslingen [A]). (Der
henvises også til øregangen [B], øreflippen [C] og øreranden [D].)
• Stedet skal være rent og tørt. Før sensoren påsættes skal stedet kontrolleres for at sikre, at det er rent og uden tegn
på rødme, hævelse, infektion eller nedbrydning.
B) Påsætning af sensoren på patienten
1. Åbn posen, og tag sensoren ud.
2. Se Fig 2. Vend sensoren, så det sikres, at stjernen (1) på lyssensorgrenen er foran patientens øre. Træk forsigtigt
lyssensor- og detektorgrenen fra hinanden for at adskille dem, så de vil gå fri af øreflippen. Sæt lyssensorgrenen ind i
øret, så den hviler i fordybningen i ørets indvendige område (øremuslingen).
3. Sæt detektorgrenen på bagsiden af øret (2). Detektorgrenens pude skal sidde fladt på bagsiden af øret, uden at nogen
del af puden folder under.
4. Placer bunden af sensorindhakket (3), så det passer under den mindste del af ørefligen. E1-øresensoren kan med
henblik på patientbehag justeres, efter den er blevet påsat. Sørg for, at sensoren ikke sidder stramt om huden. Det
anbefales, at lyssensoren ikke rører ved øregangen.
5. Hvis Masimo-øresensoren ikke passer rigtigt på øret, kan det overvejes at bruge en genbrugssensor eller selvklæbende
sensor fra Masimo på et andet målingssted.
6. Patienten skal vende hovedet til den modsatte side af det øre, hvor sensoren skal påsættes. Sæt forankringstappen
på kablet til forankringspuden. Fjern frigørelsesstriben fra forankringspuden. Sæt puden fast på huden i patientens
skulderområde. Se Fig. 3. Må ikke fastgøres på patientens tøj.
C) Påsætning af sensoren på patientledningen
LNCS
1. Se Fig. 4a. Placer sensor- og patientledningsstikkene i den rigtige retning, og sæt sensorstikket helt ind i patientledningsstikket
2. Se Fig 4b. Luk beskyttelsesdækslet helt.
M-LNCS
1. Se figur 5. Indret sensorstikket efter patientledningsstikket som vist.
2. Sæt sensorkonnektoren helt ind i patientledningskonnektoren, indtil den låses på plads.
BEMÆRK! Sæt først sensoren fast på påsætningsstedet, forbind derefter patientledningen med sensoren, hvis sensoren skal påsættes et
andet sted, eller hvis den skal sættes fast igen.
Stress- og motionstest
1. Sæt E1-øresensoren fast på patienten i henhold til trinnene i B (påsætning af sensoren på patienten).
2. Minimer unødvendig sensorbevægelse under slem patientbevægelse. Tag pandebånd på, før øresensorledningen
under hagen, og sikr ledningen under pandebåndet på siden af hovedet modsat øresensoren.
Frakobling af sensoren
Fra patientledningen:
LNCS
1. Se Fig. 6a. Løft beskyttelsesdækslet for at få adgang til sensorkonnektoren.
2. Se Fig. 6b. Træk i sensorkonnektoren for at fjerne den fra patientledningen. Træk i selve sensorkonnektoren og ikke i
kablet for at undgå beskadigelse.
33
6041L-eIFU-0421