Ku Ll Anim K I L Avu Zu - Masimo E1 Serie Instrucciones De Uso

Ocultar thumbs

página de 96

/ 96
Contenido
Tabla de contenido
Marcadores

Tabla de contenido

Idiomas disponibles

E1 Serisi Kulak Sensörleri

LNCS®/M-LNCS® Tek Hastada Kullanıma Yönelik

Kulak Sensörü

Sadece Tek Hasta Kullanımı

ENDİKASYONLAR

E1 Kulak Sensörü hastanelerdeki, hastane tipi tesislerdeki, hareketli ortamlardaki ve ev ortamlarındaki perfüzyon düzeyi iyi

veya kötü olan yetişkin ve çocuk hastalarda (ağırlık >30 kg) arteriyel hemoglobinin işlevsel oksijen doygunluğunun (SpO

nabız hızının (bir SpO

sensörüyle ölçülür) sürekli noninvaziv izlemesi için tek hasta kullanımında endikedir.

Birlikte kullanıldığı sistem:

Uygulama Bölgesi

NON

STERILE

Doygunluk Hassasiyeti, Hareketsiz

LATEX

Nabız Hızı Hassasiyeti, Hareketsiz

95%

Düşük Perfüzyon Hassasiyeti

Tit le: G

rap hics, Sensor/C

able symb

ols, 03/06

GR-14231

DRO-13914

AÇIKLAMA

E1 Serisi Kulak Sensörleri, yalnızca Masimo SET® MS-2000 (Versiyon 4.8 veya daha yüksek) teknolojisi, Masimo rainbow® SET®

MX teknolojisi içeren cihazlarla birlikte kullanılmak üzere tasarlanmıştır.

E1 Kulak Sensörü Radical-7®, Rad-8®, Rad-5®, Rad-87® ve Rad-57® cihazlarında bulunan Masimo SET Oximetry teknolojisinde

onaylanmıştır.

UYARI: Masimo sensörleri ve kabloları, Masimo SET® oksimetrisini içeren veya Masimo sensörlerini kullanma lisansına sahip

cihazlarla birlikte kullanılmak üzere tasarlanmıştır.

KONTRENDİKASYONLAR

E1 Kulak Sensörü, sünger ürünler ve/veya yapışkanlı banda alerjik reaksiyon gösteren hastalar için veya kulağın iç yüzü

ve arkası dahil olmak üzere sensör uygulama bölgesinde kızarıklık, şişme, enfeksiyon veya cilt bozukluğu meydana gelen

hastalar için kontrendikedir. Sensör, kulakta delik bulunan bölgelerin üzerine yerleştirilemez.

Şekil 1'e bakın. Kulağın iç yüzü (cavum conchae [A]) (tragus [B], kulak memesi [C] ve crus helicis [D] için de referans verilmiştir)

sensörün yayıcı kısmı tragus'a ve/veya crus helicis'e değmeyecek şekilde yerleştirilecek kadar büyük değilse, sensör hastada

kullanılmamalıdır. Sensör, bir izleme bölgesinde uzun süreli kullanıma yönelik değildir. Uzun süreli izleme gerekliyse, sensör

diğer kulağa aktarılmalıdır. Sensörün yeri değiştirilemiyorsa, Masimo yapışkanlı sensörün parmak gibi periferik bir bölgede

kullanılmasını tavsiye ederiz.

Bunun nedeni farklı cilt şartlarının ve perfüzyon düzeylerinin, sensörün yerleştirilmesiyle ilgili olarak bölgenin tolerans

düzeyini etkilemesidir, sensörün yerini sık sık değiştirmek gerekebilir.

UYARILAR

• E1 Kulak Sensörünü kulağın iç yüzü (cavum conchae) dışındaki herhangi bir bölgede kullanmayın. Bu, doku kalınlığı nedeniyle

yanlış değerlere neden olabilir.

• Tüm sensörler ve kablolar özel monitörlerle kullanılmak üzere tasarlanmışlardır. Kullanmadan önce monitörün, kablonun ve

sensörün uyumluluğunu kontrol edin; aksi takdirde düşük performans ve/veya hasta yaralanması meydana gelebilir.

• Yeterli yapışma, dolaşım, cilt bütünlüğü ve doğru optik hizalamayı sağlamak için, bölge sıklıkla veya her klinik protokolde kontrol

edilmelidir.

• Perfüzyon düzeyi kötü olan hastalarda özellikle dikkatli olun; sensör sık sık hareket ettirilmediğinde cilt erozyonu ve basınç

nekrozu meydana gelebilir. Perfüzyon düzeyi kötü olan hastalarda her (1) saat başı, bölgenin durumunu kontrol edin ve doku

iskemisi belirtisi varsa sensörün yerini değiştirin.

• Düşük perfüzyon esnasında, sensör bölgesinin basınç nekrozuna neden olabilecek doku iskemisine dair işaretler açısından sıklıkla

kontrol edilmesi gerekir.

• İzlenen bölgedeki perfüzyonun çok düşük olması durumunda, okunan değer ana arteriyel oksijen doygunluğundan daha

düşük çıkabilir.

• Sensörü bölgeye sabitlemek için bant kullanmayın; bu, kan akışını kısıtlayabilir ve yanlış değerler okunmasına neden olabilir. Ek

bant kullanılması cildin zarar görmesine ve/veya basınç nekrozuna ya da sensörün hasar görmesine neden olabilir.

• Sensörlerin aşırı sıkı şekilde uygulanması veya ödem nedeniyle sıkı hale gelmesi yanlış değer okumalarına sebep olur ve basınç

nekrozuna neden olabilir.

• Yanlış uygulanmış sensörler veya kısmen yerinden oynayan sensörler hatalı ölçümlere yol açabilir.

• Venöz konjesyon, gerçek arteriyel oksijen doygunluğunun daha düşük okunmasına neden olabilir. Bu yüzden izlenen bölgede

uygun bir venöz çıkışı olduğundan emin olun. Sensör, kalp seviyesinden aşağıda olmamalıdır (örn. yatakta yatan ve eline sensör

takılı olan bir hastanın kolunu yere doğru sarkıtması, Trendelenburg pozisyonu).

• Venöz pulsasyonlar, hatalı düşük SpO

• İntra-aortik balon desteğinin neden olduğu pulsasyonlar, oksimetre nabız hızı ekranındaki nabız hızını arttırabilir. EKG kalp atım