ВНИМАНИЕ
1.
Осигурете на разположение подходяща резервна система за незабавна употреба,
така че процедурата да може да продължи, ако възникне неизправност.
2.
Бъдете внимателни, за да не повредите шнура за въвеждане или дисталния връх,
когато използвате остри предмети, като игли, в комбинация с ендоскопа.
3.
Бъдете внимателни при боравене с дисталния връх и не позволявайте да се докос-
ва до други обекти, тъй като това може да доведе до повреда на оборудването.
Повърхността на лещите на дисталния връх е крехка и може да се появи визуално
изкривяване.
4.
Не упражнявайте прекомерна сила върху гъвкавата секция, тъй като това може да
доведе до повреда на оборудването. Примери за неправилно боравене с гъвкавата
секция включват:
– Ръчно усукване.
– Работа с нея в ETT или във всеки друг случай, когато се усеща съпротивление.
– Поставяне в предварително оформена тръба или трахеостомична тръба с посока
на огъване, която не е подравнена с кривата на тръбата.
5.
Федералното законодателство на САЩ налага ограничението тези устройства да се
продават само чрез или по поръчка на лекар.
6.
Поддържайте дръжката на ендоскопа суха при подготовка, употреба и съхранение.
7.
Не използвайте нож или друг остър инструмент за отваряне на торбичката или на
картонената кутия.
8.
Обезопасете тръбата по подходящ начин върху аспирационния конектор
преди аспирация.
9.
Ако е необходимо, премахвайте секрецията или кръвта от дихателните пътища
преди и по време на процедурата. За тази цел може да бъде използвана функцията
за аспирация с подходящо аспириращо устройство.
10. По време на аспирация прилагайте вакуум от 85 kPa (638 mmHg) или по-малко.
Прилагането на твърде голям вакуум може да доведе до трудно прекратяване
на аспирацията.
1.5. Потенциални нежелани събития
Потенциални нежелани събития, свързани с гъвкава бронхоскопия (неизчерпателна
информация): Тахикардия/брадикардия, хипотония, кървене, бронхоспазъм/ларингоспа-
зъм, кашлица, диспнея, възпалено гърло, апнея, припадък, десатурация/хипоксемия,
епистаксис, хемоптиза, пневмоторакс, аспирационна пневмония, пулмонална едема,
обструкция на дихателните пътища, реакция към лекарство или топична анестезия,
пирексия/инфекция и респираторен/сърдечен арест.
1.6. Общи бележки
Ако по време на употреба на това устройство или като резултат от неговата употреба въз-
никнат сериозни инциденти, съобщете за тях на производителя и на националния компе-
тентен орган.
2. Описание на системата
Ендоскопът може да бъде свързан с дисплейни модули Ambu. За информация относно
дисплейните модули Ambu вижте техните инструкции за употреба.
2.1. Части на системата
Ambu® aScope™ 3 – устройство за
еднократна употреба:
aScope 3 Slim, aScope 3 Regular и aScope 3 Large се се предлагат във всички държави.
Свържете се с местния търговски офис.
Номера на части:
402001000 aScope 3 Slim 3.8/1.2
403001000 aScope 3 Regular 5.0/2.2
414001000 aScope 3 Large 5.8/2.8
60 cm/23.6"
15