Efter Brug; Anvendte Standarder - Ambu aScope 3 Slim Manual Del Usuario

Instillation af væsker 7b
Væsker kan instilleres via arbejdskanalen ved at indføre en sprøjte i arbejdskanalens åbning
øverst på endoskopet. Ved brug af en Luer Lock-sprøjte skal den vedlagte introducer anven-
des. Sæt sprøjten helt ind i arbejdskanalens åbning eller introduceren, og tryk på stemplet, så
væsken instilleres. Sørg for, at der ikke suges under denne proces, idet dette leder de instillere-
de væsker ind i sugesystemet. For at sikre, at der ikke er væske tilbage i kanalen, skal den skyl-
les med 2 ml luft. Det anbefales at fjerne introduceren fra arbejdskanalens åbning, når den
ikke er i brug.
Aspiration 7c
Når der er forbundet et sugesystem med sugekonnektoren, kan sugning ske ved at trykke på
sugeknappen ved hjælp af pegefingeren. Hvis en introducer og/eller endoskopisk tilbehør
placeres i arbejdskanalen, reduceres sugeevnen. For at optimere sugeevnen anbefales det
helt at fjerne introduceren eller sprøjten under sugningen.
Indføring af endoskopiske redskaber 7d
Sørg altid for at vælge den rigtige størrelse endoskopisk tilbehør til endoskopet. Kontrollér det
endoskopiske tilbehør, inden det tages i brug. Hvis der forekommer uregelmæssigheder i driften
eller af det ydre, skal tilbehøret udskiftes. Indfør det endoskopiske tilbehør i arbejdskanalens
åbning, og før det forsigtigt frem gennem arbejdskanalen, indtil det er synligt på aView. Den
vedlagte introducer kan anvendes for at lette indsættelsen af blødt tilbehør såsom mikrobiologi-
ske børster.
Udtrækning af endoskopet 8
Når endoskopet trækkes ud, skal styreknappen være i neutral position. Træk langsomt
endoskopet ud, mens der holdes øje med livebilledet på monitoren.

4.3. Efter brug

Visuelt eftersyn 9
1. Mangler der dele af skopets bøjelige del, linsen eller indføringsslangen? I bekræftende
fald skal der foretages en eftersøgning.
2. Er der tegn på beskadigelse af den bøjelige del, linsen eller indføringsslangen? I bekræften-
de fald skal produktets integritet kontrolleres, og det skal fastslås, om der mangler dele.
3. Er der hak, huller, fordybninger, udbulinger eller uregelmæssigheder på den bøjelige del,
linsen eller indføringsslangen? I bekræftende fald skal produktet kontrolleres for at fast-
slå, om der mangler dele.
Hvis en eftersøgning er nødvendig (trin 1 til 3), skal hospitalets procedurer følges.
Indføringsslangens bestanddele er røntgenfaste.
Frakobling
Kobl endoskopet fra monitoren 10 .
Bortskaffelse
Bortskaf endoskopet, som er engangsudstyr. Endoskopet betragtes som kontamineret efter
brug og skal bortskaffes i overensstemmelse med lokale retningslinjer for indsamling af infice-
ret medicinsk udstyr med elektroniske komponenter.
5. Tekniske produktspecifikationer

5.1. Anvendte standarder

Endoskopets funktion er i overensstemmelse med:
– EN 60601-1 Elektromedicinsk udstyr – Del 1: Generelle sikkerhedskrav og
væsentlige funktionskrav.
– EN 60601-2-18 Elektromedicinsk udstyr - Del 2-18: Særlige krav til grundliggende
sikkerhed og væsentlige funktionsegenskaber for endoskopiudstyr.
39