idi ComfortFin IDI3000 Instrucciones De Uso página 120

INSTRUKCJA UŻYTKOWANIA
4
Zgodność z dyrektywami medycznymi:
Ten product jest nieinwazyjnym wyrobem medycznym klasy I, a
oznakowany CE zgodnie z załącznikiem VIII art.
Autoryzowany przedstawiciel w UE:
Emergo Europe
Prinsessegracht 20
2514 AP The Hague, Netherlands
Informacje o produkcji:
KYRA MEDICAL, INC.
102 OTIS ST
NORTHBOROUGH, MA 01532 USA
888-611-KYRA (NORTH AMERICA)
508-936-3550 (INTERNATIONAL)
Strona 9
system
jest
Numer dokumentu IFU: 03-0123-REV-E