使用说明
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使用符号
表示设备是医疗设备
表示医疗器械制造商
指示制造商的序列号
指示医疗器械全球贸易项目编号
指示制造商的批号代码
指示制造医疗器械的日期
表示制造商的目录编号
表示用户需要查阅说明,以获取重要的警告信息,如警告和预防措
施。
表示设备不含天然橡胶或干天然橡胶乳胶
指示欧洲共同体的授权代表
表示医疗设备符合 2017/745 年法规 (EU)
指示警告
表示用户需要咨询使用说明
描述
网页3
参考
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
21 CFR 830
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
IFU 文档编号:03-0123-REV-E