KULLANIM TALİMATLARI
Sembol:
Kullanılan
simge
Cihazın tıbbi bir cihaz olduğunu gösterir
Tıbbi cihaz üreticisini gösterir
Üreticinin seri numarasını gösterir
Tıbbi cihaz Global Ticaret Madde Numarasını gösterir
Üreticinin lot kodunu gösterir
Tıbbi cihazın üretildiği tarihi gösterir
Üreticinin katalog numarasını gösterir
Kullanıcının uyarılar ve önlemler gibi önemli uyarı bilgileri için
kullanım talimatlarına başvurması gerektiğini gösterir.
Cihazın doğal kauçuk veya kuru doğal kauçuk lateks içermediğini
gösterir
Avrupa Topluluğu'ndaki yetkili temsilciyi gösterir
Tıbbi Cihazın YÖNETMELIK (AB) 2017/745'e uygun olduğunu
gösterir
Uyarıyı Gösterir
Kullanıcının kullanım talimatına başvurması gerektiğini gösterir
Açıklama
Sayfası 3
Başvuru
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
21 CFR 830
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
IFU Belge Numarası: 03-0123-REV-E