GEBRUIKSAANWIJZING
Symbolen:
Gebruikt
symbool
Geeft aan dat het apparaat een medisch hulpmiddel is
Geeft de fabrikant van medische hulpmiddelen aan
Geeft het serienummer van de fabrikant aan
Geeft het global trade-artikelnummer van het medische
hulpmiddel aan
Geeft het lot nummer van de fabrikant aan
Geeft de datum aan waarop het medische hulpmiddel is
vervaardigd
Geeft het catalogusnummer van de fabrikant aan
Geeft aan dat de gebruiker de gebruiksaanwijzing moet
raadplegen voor belangrijke voorzorgsinformatie zoals
waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen.
Geeft aan dat het apparaat geen natuurlijk rubber of droog
natuurrubber latex bevat
Geeft de gemachtigde vertegenwoordiger in de Europese
Gemeenschap aan
Geeft aan dat het medisch hulpmiddel voldoet aan verordening
(EU) 2017/745
Geeft een waarschuwing aan
Geeft aan dat de gebruiker de gebruiksaanwijzing moet
raadplegen
Beschrijving
Pagina 3
Verwijzing
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
21 CFR
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
IFU-documentnummer: 03-0123-REV-E