idi ComfortFin IDI3000 Instrucciones De Uso página 60

INSTRUCTIONS D'UTILISATION
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Conformité avec Medical Device Regulations:
Ce produit est un dispositif médical non invasif de classe I et le système est marqué CE
selon l'annexe VIII, règle 1, du Règlement sur les dispositifs médicaux (RÈGLEMENT
(UE) 2017/745).
Représentant autorisé d'EC:
Emergo Europe
Prinsessegracht 20
2514 AP The Hague, Netherlands
Informations sur la fabrication:
KYRA MEDICAL, INC.
102 OTIS ST
NORTHBOROUGH, MA 01532 USA
888-611-KYRA (NORTH AMERICA)
508-936-3550 (INTERNATIONAL)
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Numéro du document de l'IFU: 03-0123-REV-E