使⽤説明書
シンボル :
使用するシ
ンボル
デバイスが医療機器であることを示します
医療機器メーカーを示します
製造元のシリアル番号を示します
医療機器のグローバルトレードアイテム番号を示します
製造元のロット番号を示します
医療機器が製造された日付を示します
製造元のカタログ番号を示します
警告や注意事項などの重要な注意事項については、使用説明書を
参照する必要があることを示します
デバイスに天然ゴムまたは乾燥天然ゴムラテックスが含まれてい
ないことを示します
欧州共同体の正式な代表者を示します
医療機器が規制(EU)2017/745 に準拠していることを示します
警告を示します
ユーザーが使用説明書を参照する必要があることを示します
説明
ページ3
参照
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
21 CFR 830
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
IFU ドキュメント番号:03-0123-REV-E