Frontiermedical Toto Manual De Instrucciones página 49

Drogen
Om krimpen te voorkomen, binnen aan de lijn drogen in een schone omgeving. Grondig drogen alvorens u de hoes weer op
het Toto®-platform aanbrengt.
Niet wringen of strijken.
Platform, kabels, bedieningseenheid en luchtslangen
Vóór het reinigen eerst de stekker uit het stopcontact halen.
Het platform, de kabels, de bedieningseenheid
en een chloorderivaat. Zorg er bij het schoonvegen van de bedieningseenheid voor dat er
openingen kunnen vloeien.
Verwijdering aan het einde van de levensduur
Als u uw Toto®-product goed onderhoudt, gaat het lang mee en is het duurzaam. De bedieningseenheid heeft een
verwachte levensduur van maximaal 5 jaar.
Om de gevaren voor de gezondheid en het milieu te minimaliseren en te zorgen dat het apparaat wordt gerecycled,
moet dit product conform de richtlijn inzake afgedankte elektrische en elektronische apparatuur worden afgevoerd naar
een specifieke inzamelfaciliteit voor elektrische en elektronisch apparatuur. Op het product wordt dit aangeduid met het
symbool van een rolcontainer.
Wanneer u het platform afdankt, moet u het reinigen en desinfecteren volgens de instructies en het afvoeren met het niet-
gevaarlijke klinische afval.
Opslag
Wanneer het Toto® Laterale kantelsysteem niet wordt gebruikt, moet het worden bewaard op een veilige plek buiten het
bereik van het publiek en met behulp van de meegeleverde transportzak.
• Sleep er niet mee.
• Bewaar nooit andere items op het Toto®-platform.
• Bewaar het product niet naast radiatoren of andere verwarmingstoestellen.
• Niet in vochtige omstandigheden bewaren.
Garantie
De garantie van het Toto®-systeem is geldig gedurende twee jaar vanaf het moment van verzending. Als er een defect of
storing wordt aangetroffen, dient u onmiddellijk contact op te nemen met de klantenservice van Frontier Therapeutics. Dit
kan telefonisch via +44 (0) 330 460 6030 of per e-mail via info@frontier-group.co.uk.
Frontier Therapeutics Limited garandeert dat de apparatuur vrij is van defecten in materiaal en vakmanschap, onder
normaal gebruik en bij normaal onderhoud.
Tijdens de garantieperiode wordt een product dat defect is geraakt als gevolg van materiaal- of productiefouten
vervangen, zoals gepast wordt geacht door Frontier Therapeutics Limited, zonder kosten voor onderdelen of arbeid.
Tijdens deze periode wordt zo nodig een bedieningseenheid te leen aangeboden.
Als het product is beschadigd als gevolg van een ongeval, verwaarlozing of misbruik, komt de productgarantie te vervallen.
Er zijn geen ongeautoriseerde wijzigingen toegestaan. Zowel de garantie als het brandvertragingscertificaat vervallen als
er reserveonderdelen of vervangingsonderdelen worden gebruikt van een ander merk dan Frontier Therapeutics Limited.
Frontier Therapeutics Limited kan niet aansprakelijk worden gesteld voor schade als gevolg van verkeerd gebruik,
verwaarlozing, onbedoelde schade of het niet opvolgen van de aanwijzingen in dit document.
Deze garantie heeft geen invloed op uw wettelijke rechten.
Brandveiligheidstesten
Het Toto®-platform voldoet aan de vereisten van BS 7175:1989 deel 2 (Test voor brandbaarheid van bedbekleding en
kussens door smeulende en brandende ontstekingsbronnen).
BS EN 597-1:2015. Meubelen. Beoordeling van de ontvlambaarheid van matrassen en beklede bedframes. Ontstekingsbron
voor smeulende sigaretten. BS EN 597-2:2015. Meubelen. Beoordeling van de ontvlambaarheid van matrassen en beklede
bedframes. Ontstekingsbron: equivalent aan een lucifervlam.
Naleving
Het Toto®-systeem voldoet aan MDD 93/42/EEG en MDR 2017/745 en de volgende normen: BS EN ISO 9001:2015
Kwaliteitsmanagementsystemen. BS EN 13485:2016 Medische hulpmiddelen. Kwaliteitsmanagementsystemen. Vereisten
voor regelgevende doeleinden. BS EN 14971:2019 Medische hulpmiddelen: Toepassing van risicobeheer op medische
hulpmiddelen. BS EN ISO 15223-1:2021 Medische hulpmiddelen. Symbolen voor gebruik met labels van medische
hulpmiddelen, etikettering en te verstrekken informatie. Algemene vereisten. BS EN ISO 10993-5:2009 Biologische
evaluatie van medische hulpmiddelen. Beproeving op in-vitro cytotoxiciteit. BS EN 10993-10:2013 Biologische evaluatie van
medische hulpmiddelen. Tests op irritatie en huidgevoeligheid.
De bedieningseenheid is getest conform EU-richtlijn 2014/30/EU en BS EN 62353: 2014 (Medische elektrische toestellen:
Periodiek testen en testen na reparatie van medische elektrische toestellen).
Geproduceerd volgens NEN-EN 60601-1 (Veiligheid) en NEN-EN 60601-1-2 (EMC);
IEC/EN 60601-1; IEC /EN 60601-1-11; IEC/EN 60601-1-8.
Richtlijn betreffende beperking van het gebruik van bepaalde gevaarlijke stoffen (RoHS): 2011/65/EU.
en de luchtslangen kunnen worden schoongeveegd met alcoholdoekjes
49
geen vloeistoffen door