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Si tratta di un dispositivo medico di classe I ai sensi della direttiva europea 93/42/CEE relativa ai
dispositivi medici (DDM), Allegato IX.
Il produttore dichiara che questo dispositivo è conforme alle esigenze fondamentali riguardanti
l'Allegato VII DDM 93/42/CEE e documentato dalla marcatura CE.
ITD GmbH
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84381 Johanniskirchen
Germania
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Vendita, Servizio et Sviluppo
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82008 Unterhaching
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riserviamo il diritto di effettuare modifiche dell'ampiezza della consegna sul piano della forma,
dell'attrezzatura e della tecnica.
Sono vietati riproduzioni, duplicati o traduzioni, anche sotto forma di estratto, senza previa
autorizzazione della ITD GmbH!
Tutti i diritti secondo la legge sul diritto d'autore sono riservati espressamente alla ITD GmbH.
Versione © 03/2014
98
D_JEST_15_GA_001
Rev.: 001
Erstellt am/durch: 07.04.2015/ITD
Freigabe am/durch: 07.04.2015/ETI
Seite 100 von 128
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