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Es un producto médico de la clase I en el sentido de la Directiva Productos Sanitarios 93/42/CEE
(Medical Devices Directory), Anexo IX.
El fabricante declara que el producto cumple los requisitos fundamentales según
MDD 93/42/CEE, Anexo VII, y por esto lleva el símbolo de la CE.
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reservamos en todo momento el derecho de modificar el volumen de suministro en su forma,
equipamiento y técnica.
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TD_JEST_15_GA_001 Rev.: 001 Erstellt am/durch: 07.04.2015/ITD Freigabe am/durch: 07.04.2015/ETI Seite 76 von 128