Dies ist ein Medizinprodukt der Klasse I im Sinne der Europäischen Medical Device Directive
(MDD) 93/42/EWG, Anhang IX.
Der Hersteller erklärt die Konformität dieses Produktes mit den grundlegenden Anforderungen
gemäß MDD 93/42/EWG, Anhang VII, und dokumentiert dies durch die CE-Kennzeichnung.
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Stand © 03/2014
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TD_JEST_15_GA_001
Rev.: 001
Erstellt am/durch: 07.04.2015/ITD
Freigabe am/durch: 07.04.2015/ETI
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