Modo De Protección Irm - Boston Scientific RESONATE HF ICD Guía De Referencia

Modo bradi está en Off antes de activar la Protección Ante Electrocauterio, seguirá estando en
Off durante la Protección Ante Electrocauterio. Una vez activada la Protección Ante
Electrocauterio, no es necesaria una telemetría constante para que continúe activada.
Una vez cancelada la Protección Ante Electrocauterio, los siguientes modos restaurarán los
parámetros programados previamente:
• Modo Taqui ventricular
• Modo Antibradicardia/TRC
Tras intentar activar el Modo Protección de electrocauterio, consulte el mensaje en la pantalla
del PRM para confirmar que la Protección Ante electrocauterio está activada.
No se permitirán terapias manuales, inducciones, pruebas diagnósticas ni impresiones de
informes, excepto con DESC. STAT y ESTIM. STAT, mientras esté activada la Protección Ante
Electrocauterio.
La aplicación de un imán mientras el dispositivo está en Protección Ante Electrocauterio no
afecta al Modo Taqui.
Se suministrará estimulación biventricular con Compensación VI programada a cero mientras el
Modo Protección de electrocauterio esté activado, si el modo programado es un modo de
estimulación ventricular.
Para activar y desactivar el Modo Protección de electrocauterio, siga los siguientes pasos:
1. Seleccione elbotón Modo Taqui que aparece en la parte superior de la pantalla del PRM.
2. Seleccione el recuadro para Habilitar protección ante electrocauterio.
3. Seleccione el botón Aplicar cambios para activar el Modo Protección de electrocauterio.
Aparecerá una ventana de diálogo que indicará que la Protección Ante Electrocauterio está
activada.
4. Seleccione el botón Cancelar protección contra electrocauterio de la ventana de diálogo
para que el dispositivo vuelva al modo programado previamente. La Protección Ante
Electrocauterio también se puede cancelar seleccionando DESC. STAT, ESTIM. STAT o
DESVIAR TERAPIA del PRM.
Modo de protección IRM
Esta función está disponible en los dispositivos RESONATE HF, RESONATE y MOMENTUM,
excepto en el caso de dispositivos con un AD: IS-1; VD: IS-1/DF–1; VI: conexión de cable VI-1,
así como los dispositivos CHARISMA y VIGILANT.
Para obtener una descripción completa del Modo de protección IRM, una lista de dispositivos de
RM condicional e información adicional sobre el sistema de desfibrilación RM condicional
ImageReady, consulte la Guía técnica de IRM del sistema de desfibrilación de RM condicional
ImageReady.
ADVERTENCIA: Dispositivos RESONATE HF, RESONATE y MOMENTUM, excepto en el
caso de los que tienen una AD: IS-1; VD: IS-1/DF–1; VI: La conexión del cable VI-1 se considera
RM condicional. Los dispositivos CHARISMA y VIGILANT se consideran RM condicionales. En
el caso de estos dispositivos, la exploración del paciente por IRM no cumplirá los requisitos de
RM condicional en cuanto al sistema implantado, a menos que se cumplan todas las condiciones
de uso de la IRM. Esto podría causar daños graves o el fallecimiento del paciente, o bien daños
en el sistema implantado. No exponga a una exploración por IRM a los pacientes que no tengan
dispositivos RM condicionales. Los campos magnéticos intensos podrían dañar el generador de
impulsos o el sistema de cables, lo que podría causar lesiones o el fallecimiento del paciente.
Detección de taquiarritmias
Modo del dispositivo
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