Modo De Protección Irm - Boston Scientific RESONATE HF ICD Guía De Referencia

Desfibrilador automatico implantable
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Modo bradi está en Off antes de activar la Protección Ante Electrocauterio, seguirá estando en
Off durante la Protección Ante Electrocauterio. Una vez activada la Protección Ante
Electrocauterio, no es necesaria una telemetría constante para que continúe activada.
Una vez cancelada la Protección Ante Electrocauterio, los siguientes modos restaurarán los
parámetros programados previamente:
Modo Taqui ventricular
Modo bradi
Tras intentar activar el Modo Protección de electrocauterio, consulte el mensaje en la pantalla
del PRM para confirmar que la Protección Ante electrocauterio está activada.
No se permitirán terapias manuales, inducciones, pruebas diagnósticas ni impresiones de
informes, excepto con DESC. STAT y ESTIM. STAT, mientras esté activada la Protección Ante
Electrocauterio.
La aplicación de un imán mientras el dispositivo está en Protección Ante Electrocauterio no
afecta al Modo Taqui.
Para activar y desactivar el Modo Protección de electrocauterio, siga los siguientes pasos:
1. Seleccione elbotón Modo Taqui que aparece en la parte superior de la pantalla del PRM.
2. Seleccione el recuadro para Habilitar protección ante electrocauterio.
3. Seleccione el botón Aplicar cambios para activar el Modo Protección de electrocauterio.
Aparecerá una ventana de diálogo que indicará que la Protección Ante Electrocauterio está
activada.
4. Seleccione el botón Cancelar protección contra electrocauterio de la ventana de diálogo
para que el dispositivo vuelva al modo programado previamente. La Protección Ante
Electrocauterio también se puede cancelar seleccionando DESC. STAT, ESTIM. STAT o
DESVIAR TERAPIA del PRM.
Modo de protección IRM
Esta función está disponible en los dispositivos RESONATE HF, RESONATE, PERCIVA HF,
PERCIVA, CHARISMA y VIGILANT con una conexión del cable VD DF4.
Para obtener una descripción completa del Modo de protección IRM, una lista de dispositivos de
RM condicional e información adicional sobre el sistema de desfibrilación RM condicional
ImageReady, consulte la Guía técnica de IRM del sistema de desfibrilación de RM condicional
ImageReady.
ADVERTENCIA: Los dispositivos RESONATE HF, RESONATE, PERCIVA HF, PERCIVA,
CHARISMA y VIGILANT con una conexión del cable ventricular derecho DF4 se consideran RM
condicionales. Con estos dispositivos, la exploración del paciente por IRM no cumplirá los
requisitos de RM condicional para el sistema implantado a menos que se cumplan todas las
condiciones de uso de IRM. Esto podría causar daños graves o el fallecimiento del paciente, o
bien daños en el sistema implantado. Todos los demás dispositivos que contiene este manual no
son de RM condicional. No exponga a los pacientes que no tengan dispositivos RM
condicionales a una exploración por IRM. Los fuertes campos magnéticos podrían dañar el
generador de impulsos y/o el sistema del cable, lo que podría causar lesiones o el fallecimiento
del paciente.
Para obtener más información sobre advertencias, precauciones, condiciones de uso y sucesos
adversos potenciales aplicables cuando dichas condiciones de Uso no se cumplan, consulte la
Guía técnica de IRM del sistema de desfibrilación RM condicional ImageReady.
Detección de taquiarritmias
2-3
Modo del dispositivo

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