Sensibilidad - Boston Scientific RESONATE HF ICD Guía De Referencia

Tabla 4–2. Códigos de fallo de las pruebas de umbral (continúa)
N/R: cambio de modo
Sin dato recogido
N/R: batería baja
N/R: ruido
N/R: frec. demasiado alta
N/R: usuario cancelado
N/R: latidos intrínsecos
N/R: prueba retrasada
N/R: episodio vent.
Auto N/R
N/R: eventos de fusión
N/R: descarga reciente

Sensibilidad

La función Sensibilidad permite al generador de impulsos detectar señales cardiacas intrínsecas
que exceden el valor de sensibilidad programado. Ajustar el valor de Sensibilidad le permite
poner el rango de detección auricular y/o ventricular en una sensibilidad superior o inferior.
Todas las decisiones sobre detección y calendario se basan en las señales cardiacas
detectadas. Los valores de la Sensibilidad auricular y ventricular se pueden programar de forma
independiente.
• Sensibilidad alta (valor programado bajo): cuando la Sensibilidad se programa en un valor
muy sensible, el generador de impulsos puede detectar señales no relacionadas con la
despolarización cardiaca (sobredetección, como la detección de miopotenciales)
• Sensibilidad baja (valor programado alto): cuando la Sensibilidad se programa a un valor
menos sensible, el generador de impulsos puede no detectar la señal de despolarización
cardiaca (infradetección)
Se aconseja dejar el ajuste del parámetro de Sensibilidad en los valores nominales, a menos
que al resolver un problema se determine que sería más apropiado otro valor. Mientras que el
valor nominal está indicado principalmente tanto para la detección auricular como ventricular, se
puede realizar un ajuste si se observa sobredetección/infradetección auricular o ventricular (p.
ej., inhibición de la estimulación antibradicardia o una terapia inadecuada) en situaciones
excepcionales
Código
La RTA se ha iniciado o detenido (la prueba no fallará si la RTA ya
está activada y permanece activa durante la prueba)
Se ha llegado a la amplitud de estimulación mínima sin haberse
perdido la captura, los modos Auto y Tendencia diaria no se han
activado para obtener un resultado de la prueba ambulatoria, se
ha producido una pérdida de la captura a 5,0 V o ha habido un
número no adecuado de estimulaciones de inicialización
Se ha omitido la prueba debido al estado Capacidad de la batería
agotada
Se han producido de forma consecutiva demasiados casos de
ciclos de ruido en el canal de detección
La frecuencia era demasiado alta al inicio de la prueba o durante la
prueba
El usuario ha detenido la prueba manual
Se han producido demasiados ciclos cardiacos durante la prueba
o la inicialización se reinició demasiadas veces
La prueba se ha retrasado debido a que se había activado una
telemetría, ya había un episodio TV en curso, o se había activado
el modo Electrocauterio, el Modo de protección IRM o la AUVD
mientras el dispositivo estaba en Modo de Almacenamiento
Se ha iniciado un Episodio ventricular durante la prueba
Se ha alcanzado la amplitud de estimulación mínima sin pérdida
de la captura para una prueba manual o se ha cancelado
manualmente la telemetría durante una prueba manual
La prueba ha fallado a causa del exceso de latidos de fusión
consecutivos
Se suministró terapia de descarga ventricular menos de 60
minutos antes del inicio programado de una prueba ambulatoria
Terapias de estimulación 4-17
PaceSafe
Motivo