Umbral Automático Ventricular Derecho Pacesafe (Auvd) - Boston Scientific RESONATE HF ICD Guía De Referencia

Tabla 4–1. Códigos de las pruebas de umbral (continúa)
N/R: cambio de modo
N/R: eventos de fusión
Sin dato recogido
N/R: batería baja
N/R: ruido
N/R: modo incompat.
N/R: frec. demasiado alta
N/R: usuario cancelado
N/R: latidos intrínsecos
N/R: prueba retrasada
N/R: episodio vent.
N/R: respiración
N/R: baja RE
Auto N/R
N/R: descarga reciente
Umbral automático ventricular derecho PaceSafe (AUVD)
El AUVD PaceSafe está diseñado para ajustar dinámicamente la salida de estimulación
ventricular derecha y garantizar la captura del ventrículo mediante la optimización del voltaje de
salida al doble del margen de seguridad (para umbrales inferiores o iguales a 2,5 V). El AUVD
medirá umbrales de estimulación de entre 0,2 V y 5,0 V a 0,4 ms y la salida deberá ser de un
mínimo de 2,0 V y de un máximo de 5,0 V con un Ancho impulso fijo de 0,4 ms.
NOTA:
durante los Modos de Caída VDI(R) y DDI(R).
El AUVD se puede activar seleccionando Auto de entre las opciones de los parámetros de
Amplitud ventricular. Si va a empezar con una amplitud fija superior a 5,0 V, programe una
amplitud fija de 5,0 V antes de seleccionar Auto. Al programar la salida ventricular en Auto, se
ajustará automáticamente el Ancho impulso a 0,4 ms y establecerá la salida de voltaje
ventricular en un valor inicial de 5,0 V a menos que haya habido un resultado de prueba
satisfactorio dentro de las últimas 24 horas.
NOTA:
ventricular manual para verificar que la característica funciona como es debido.
Código
El AUVD está disponible en los modos DDD(R), DDI(R), VDD(R) y VVI(R), así como
Antes de programar el AUVD, plantéese realizar una Medición del umbral automático
El Cambio de modo de la RTA se ha iniciado o detenido
Se han producido demasiados sucesos de fusión totales o
consecutivos
Se ha llegado a la amplitud de estimulación mínima sin que se
haya perdido la captura en una prueba ambulatoria o no se han
activado Auto ni Tendencia diaria para obtener un resultado de
prueba ambulatoria
Se ha omitido la prueba debido al estado Capacidad de la batería
agotada
Se han producido de forma consecutiva demasiados casos de
ruido en el canal de detección o ciclos de ruido de la respuesta
evocada
Existe un Modo bradicardia incompatible (p. ej., Modo caída VDI)
La frecuencia ha sido demasiado alta al inicio de la prueba. Un
aumento de la frecuencia aumentaría demasiado la frecuencia o
serían necesarios más de 2 aumentos de frecuencia
El usuario ha detenido la prueba manual
Se han producido demasiados ciclos cardiacos durante la prueba
La prueba se ha retrasado debido a que se había activado una
telemetría, ya había un episodio TV en curso, o se había activado
el modo Electrocauterio, el Modo de protección IRM o el AUAD
mientras el dispositivo estaba en Modo de Almacenamiento
Se ha iniciado un Episodio ventricular durante la prueba
El artefacto respiratorio era demasiado elevado
No se ha podido valorar adecuadamente la señal de respuesta
evocada
Se ha alcanzado la amplitud de estimulación mínima sin pérdida
de la captura para una prueba manual o se ha cancelado
manualmente la telemetría durante una prueba manual
Se suministró terapia de descarga ventricular menos de 60
minutos antes del inicio programado de una prueba ambulatoria
Terapias de estimulación 4-13
PaceSafe
Motivo