Lithotripsie: Die Risiken in Verbindung mit der Lithotripsie sind gering,
wenn der Schrittmacher nicht im abdominalen Bereich implantiert ist.
Dennoch sollten zur Vermeidung jeden Risikos der Induktion von
Kammer- oder Vorhofflimmern, die Schocks synchron zur Stimulation
abgegeben werden.
Ultraschall: Der Herzschrittmacher darf keinem therapeutischen
Ultraschall ausgesetzt werden.
Transkutane elektrische Nervenstimulation (TENS): TENS kann die
Schrittmacherfunktion stören. Nötigenfalls können zur Verringerung der
Störungen die nachstehenden Maßnahmen ergriffen werden: 1. Die
TENS-Elektroden sind möglichst nah beieinander und so weit entfernt
wie möglich von Schrittmacher und Elektroden zu positionieren.
2. Während der Anwendung von TENS muss der Herzrhythmus
überwacht werden.
4.2. LAGERUNG
Der Schrittmacher befindet sich in einer Sterilverpackung, die in einem
Karton steckt. Der empfohlene Bereich für die Lagertemperatur des
Schrittmachers reicht von 0 °C bis 50 °C.
Der Karton schützt den Schrittmacher beim Versand vor äußeren
Einwirkungen.
Unverpackte Aggregate, die starken äußeren Einwirkungen ausgesetzt
waren (z. B. auf einen harten Untergrund gefallen sind), dürfen
keinesfalls implantiert werden. Jedes Gerät, das derartigen
Einwirkungen ausgesetzt war, muss einem Vertreter von Sorin CRM zur
Überprüfung zugesandt werden.
Geräte DÜRFEN NICHT in der Nähe anderer Geräte abgefragt und
programmiert werden.
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