SORIN GROUP D 905 E0S Instrucciones De Uso página 96

This medical device bears the
Further information is available from Manufacturer (contact Sorin Group Italia's local Representative or directly Sorin Group Italia's RA & QA department).
Questo dispositivo medico è marcato
Ulteriori informazioni sono disponibili presso lo stabilimento di produzione (contattare il Rappresentante locale Sorin Group Italia o direttamente l'Ufficio RA
& QA Sorin Group Italia).
Ce dispositif médical est marqué
Tout renseignement ultèrieur est disponible en l'usine de production (S'adreser au distributeur local Sorin Group Italia ou directement au service RA & QA
Sorin Group Italia).
Dieses medizinische Gerät entspricht den Maßgaben des
Weitere Informationen sind bein Hersteller erhältlich (Kontaktieren Sie den nächsten Repräsentanten oder direkt Sorin Group Italia, Abteilung RA & QA !)
Este dispositivo médico ostenta el marcado
Para más información dirigirse al lugar de fabricación (contactar con el representante local de Sorin Group Italia o directamente con el departamento de
RA & QA de Sorin Group Italia).
Este dispositivo médico traz a marca
Para mais informações contactar con o Fabricante (Sorin Group Italia RA & QA) ou um seu representante local autorizado.
Η παρούσα ιατρική συσκευή φέρει τη σήμανση
Συμβουλίου 93/42/ΕΟΚ.
Για περισσότερες πληροφορίες, απευθυνθείτε στον κατασκευαστή (επικοινωνήστε με τον τοπικό αντιπρόσωπο της Sorin Group Italia ή απευθείας με
το τμήμα κανονιστικών υποθέσεων και θεμάτων ποιότητας της Sorin Group Italia).
Dit medisch hulpmiddel is voorzien van de
Nadere informatie is te verkrijgen bij de fabrikant (neem hiervoor contact op met Sorin Group Italia's lokale vertegenwoordiger of met Sorin Group Italia's
Regulatory Affairs & Quality Affairs afdeling).
Denna medicintekniska produkt är
Ytterligare upplysningar kan erhållas av tillverkaren (kontakta Sorin Group Italias lokala representant eller Sorin Group Italia direkt, avdelning RA & QA)
Dette medicinske udstyr bærer
Yderligere information er tilgængeling fra producenten (kontakt Sorin Group Italia's lokale repræsentant eller direkte Sorin Group Italia's RA&QA afdeling).
Tassa laakintalaitteessa on
Lisatietoja on saatavilla valmistajalta (ottakaa yhteys Sorin Group Italian paikalliseen edustajaan tai suoraan Sorin Group Italian RA & QA osatoon).
Toto lékařské zařízení nese
Další informace jsou k dispozici u výrobce (kontaktujte místního zástupce společnosti Sorin Group Italia nebo přímo oddělení Sorin Group Italia's RA &
QA).
Niniejsze urządzenie jest
Dalsze informacje uzyskać można u producenta (skontaktuj się z lokalnym przedstawicielem Sorin Group Italia lub bezpośrednio z działem kontroli jakości
Sorin Group Italia).
Toto lekárske zariadenie nesie
Ďalšie informácie môžete dostať od výrobcu (obráťte sa na miestneho zástupcu spoločnosti Sorin Group Italia alebo priamo na oddelenie RA & QA Sorin
Group Italia).
Ez a gyógyászati berendezés rendelkezik
További információk beszerezhetők a gyártótól (lépjen érintkezésbe a Sorin Group Italia helyi képviselőjével, vagy közvetlenül a Sorin Group Italia RA &
QA osztályával).
Šis medicininis prietaisas ženklinamas
Detalesnės informacijos teiraukitės gamintojo (kreipkitės į „Sorin Group Italia" vietinį atstovą arba tiesiai į „Sorin Group Italia" RA & QA skyrių).
See meditsiiniline seade kannab
Lisainfot saab tootjalt (võtke ühendust Sorin Group Italia kohaliku esindajaga või otse Sorin Group Italia RA & QA –osakonnaga).
Bu tıbbi cihaz Avrupa Konsey Direktifi MDD 93/42/EEC uyarınca
Daha fazla bilgi Üreticiden elde edilebilir (Sorin Group Italia'nın yerel Temsilcisi veya doğrudan Sorin Group Italia'nın RA & QA bölümü ile irtibat kurun).
SORIN GROUP ITALIA
41037 MIRANDOLA (MO) – Italy
Via Statale 12 Nord, 86
Tel.: +39/535/29811
Fax: +39-0535-25229
marking according to the European Council Directive MDD 93/42/EEC.
in accordo con la Direttiva Comunitaria MDD 93/42/EEC.
, en accord avec la directive du Conseil des Communautées Européennes MDD 93/42/EEC.
de acuerdo con la Directiva Comunitaria 93/42/EEC.
de acordo com as Directivas do Conselho Europeu MDD 93/42/EEC.
-markering volgens de Europese richtlijn nr.93/42/EEG.
-märkt enligt Rådets direktiv 93/42/EEG om medicintekniska produkter.
mærket i henhold til Det Europæiske Fællesskabs Direktiv MDD 93/42/ECC
-merkki Euroopan Neuvoston direktiivin MDD 93/42/EEC mukaisesti.
označení podle Direktivy Evropské Rady MDD 93/42/EEC.
oznaczone zgodnie z Dyrektywą Rady Europejskiej MDD 93/42/EEC.
označenie podľa smernice Európskej rady MDD 93/42/EEC.
az European Council Directive MDD 93/42/EEC jelöléssel.
pagal Europos tarybos MDD 93/42/EEC direktyvą.
märgistust vastavalt Euroopa Nõukogu direktiivile MDD 93/42/EEC.
Zeichens gemäß der Europäischen Norm MDD 93/42/EEC.
που ορίζει η οδηγία περί ιατροτεχνολογικών συσκευών του Ευρωπαϊκού
işaretini taşır.
Distributed in U.S. by:
SORIN GROUP USA, Inc
14401 W. 65 Way
th
Arvada, CO 80004-3599
Tel.: (800) 221-7943 · (303) 425-5508
Fax: (303) 467-6584