Masimo RD SET Serie Manual página 134

보증
Masimo는 이러한 제품의 원구매자에 대해서만 Masimo 제품과 함께 제공된 지침에 따라 제품을 사용할 경우 본 제품에 소재 또는
제조상 결함이 없음을 6개월 동안 보증합니다. 일회용 제품은 환자 1명에게 사용한 경우에만 보증이 적용됩니다.
위의 조항은 MASIMO가 구매자에게 판매한 제품에 적용되는 유일하고 배타적인 보증입니다. MASIMO는 상업성 또는 특정
목적에의 적합성에 대한 묵시적 보증을 비롯하여 어떠한 구두 보증이나 명시적, 묵시적 보증도 하지 않음을 분명히 밝힙니다. 모든
보증 위반에 대한 MASIMO의 단독 책임 및 구매자의 유일한 구제 절차는 MASIMO의 재량에 따른 제품 수리 또는 교체입니다.
보증 배제
제품과 함께 제공된 사용 설명서를 준수하지 않고 사용한 제품 또는 오용, 부주의, 사고 또는 외부 요인으로 인해 손상된 제품에는
본 보증이 적용되지 않습니다. 지정되지 않은 장치 또는 시스템에 연결하거나, 개조하거나, 분해 또는 재조립한 제품에는 본 보증이
적용되지 않습니다. 재생, 수리, 재활용한 센서 또는 환자용 케이블은 본 보증의 적용 대상에서 제외됩니다.
MASIMO는 어떠한 경우에도 구매자 또는 다른 사용자에 대해 (일실이익을 비롯하여) 우발적 손해, 간접적 손해, 특별 손해, 기타
파생적인 손해에 대한 책임을 지지 않으며, 이는 이에 대한 가능성을 알린 경우에도 마찬가지입니다. MASIMO가 구매자에게
판매한 제품에 대한 (계약, 보증, 불법 행위 또는 기타 보상 청구에 의거하여 발생하는) MASIMO의 책임은 어떠한 경우에도 그러한
청구와 관련된 제품들에 대해 구매자가 지불한 금액을 초과할 수 없습니다. 재생, 수리, 재활용한 제품과 관련된 손상에 대해
MASIMO는 어떠한 경우에도 책임을 지지 않습니다. 이 조항의 제한은 관련된 제조물 책임법에 따라 계약에 의해 법적으로 면제할
수 없는 책임을 면제하는 것으로 간주되지 않습니다.
묵시적 라이선스 없음
이 일회용 센서는 MASIMO가 소유한 특허권 내에서 일회용으로 사용하도록 허가되었습니다. 본 제품을 인수하거나 사용함으로써,
귀하는 환자 1인을 초과해서 본 제품을 사용하는 경우에 대한 라이선스가 부여되지 않음을 인정하고 이에 동의하게 됩니다.
환자 1인에게만 사용하고, 사용 후에는 센서를 폐기하십시오. 이 센서를 구매하거나 소유한다고 해서 RD 센서 사용을 별도
승인받지 않은 장치와 함께 센서를 사용할 수 있다는 명시적 또는 묵시적 라이선스가 부여되는 것은 아닙니다.
주의: 미국 연방법에 따라 이 장치는 의사가 직접 판매하거나 의사의 지시에 따라서만 판매할 수 있습니다.
전문가용 장치입니다. 사용 지침에서 사용 목적, 금기, 경고 및 주의 사항과 부작용 등 전체 처방 정보를 참조하십시오.
제품에 심각한 문제가 발생하면 해당 국가의 관할 기관 및 제조업체에 알리십시오.
다음은 제품 또는 제품 라벨에서 볼 수 있는 기호입니다.
기호 정의
사용 지침 준수
사용 지침 참조
제조업체
주의
사용 기한 연월일
(YYYY-MM-DD)
재사용 불가/환자 1인용 +70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
비멸균
NON
STERILE
5%-95% RH
천연고무 라텍스 비함유
LATEX
LATEX
95% 환자 1인용 - 다용도
%
5%
수입업체
사용 방법/사용 지침/설명서는 http://www.Masimo.com/TechDocs에서 전자 형식으로 제공됨
참고: 일부 국가에는 전자 형식의 사용 지침이 제공되지 않습니다.
특허: http://www.masimo.com/patents.htm
Masimo, SET, X-Cal, RD SET 및
기호
전기 및 전자 장비 분리
수거(WEEE).
로트 코드
카탈로그 번호
(모델 번호)
Masimo 참조 번호
초과
미만
보관 습도 제한
깨지기 쉬움, 취급 주의
의료 기기
대리점
는 미국 연방 정부에 등록된 Masimo Corporation의 상표입니다.
정의 기호
134
주의: 미국 연방법에 따라 이 장치는
의사가 직접 판매하거나 의사의 지시에
따라서만 판매할 수 있습니다
유럽 의료 기기 지침
93/42/EEC 준수 마크
유럽 공동체(EC) 공인 대리점
체중
보관 온도 범위
건조한 곳에 보관
포장이 손상된 경우 사용하지
말고 사용 지침을 참조할 것
대기압 제한
고유 장치 ID
발광 다이오드(LED)
전류가 흐를 때 LED가 빛을 발함
X
정의
10497A-eIFU-1220