Masimo RD SET Serie Manual página 77

• Hvis du vil hindre interferens fra omgivelseslys, må du påse at sensoren er riktig påført, og at målestedet dekkes med
ugjennomsiktig materiale ved behov. Hvis ikke denne forholdsregelen følges under forhold med sterkt omgivelseslys,
kan det gi unøyaktige målinger.
• Høye nivåer av COHb eller MetHb kan forekomme sammen med et tilsynelatende normalt nivå av SpO
er mistanke om at nivået av COHb eller MetHb er forhøyet, må det utføres en laboratorieanalyse (CO-oksymetri) av
en blodprøve.
• Forhøyede nivåer av karboksyhemoglobin (COHb) kan gi unøyaktige SpO
• Forhøyede nivåer av methemoglobin (MetHb) vil gi unøyaktige SpO
• Forhøyede nivåer av totalbilirubin kan gi unøyaktige SpO
• Unormale fingre, intravaskulære fargestoffer som indocyaningrønt eller metylenblått eller eksternt påført farge og tekstur,
for eksempel neglelakk, akrylnegler, glitter osv., kan gi unøyaktige SpO
• Unøyaktige SpO -måleverdier kan være forårsaket av alvorlig anemi, lav arteriell perfusjon eller bevegelsesartefakt.
2
• For å hindre skade må sensoren ikke dyppes eller legges i noen form for væske.
• Sensoren må ikke modifiseres eller endres. Endringer eller modifikasjoner kan påvirke ytelse og/eller nøyaktighet.
• Masimo-sensorer eller -pasientkabler må ikke gjenbrukes på flere pasienter, reprosesseres, rekondisjoneres eller
resirkuleres, da disse prosessene kan skade de elektriske komponentene og potensielt føre til skade på pasienten.
• Høye oksygenkonsentrasjoner kan predisponere et prematurt barn for retinopati. Den øvre alarmgrensen for
oksygenmetning må derfor velges med omhu i henhold til aksepterte kliniske standarder.
• Forsiktig: Skift ut sensoren når en melding om å skifte sensoren vises, eller når det konsekvent vises en melding
om lav signalkvalitet (SIQ) etter gjennomføring av problemløsningstrinnene ved lav signalkvalitet som er oppgitt i
brukerhåndboken for overvåkingsenheten.
• Merk: Sensoren leveres med X-Cal®-teknologi for å minimere risikoen for unøyaktige målinger og uventet avbrudd i
pasientovervåkning. Avhend sensoren etter engangsbruk.
INSTRUKSJONER
A) Valg av målested
• Velg alltid et målested med god perfusjon der sensorens detektorvindu vil dekkes helt.
• Målestedet må rengjøres for rusk og tørkes før sensoren plasseres.
RD SET Adt: Sensor for voksne
> 30 kg Foretrukket målested er på lang- eller ringfingeren på den ikke-dominante hånden.
RD SET Pdt: Sensor for barn
10–50 kg Foretrukket målested er på lang- eller ringfingeren på den ikke-dominante hånden.
RD SET Inf: Sensor for spedbarn
3–10 kg Foretrukket målested er på stortåen. Alternativt kan tåen ved siden av stortåen eller tommelen brukes.
10–20 kg Foretrukket målested er på lang- eller ringfingeren på den ikke-dominante hånden.
RD SET Neo: Sensor for nyfødte/voksne
< 3 kg Foretrukket målested er foten. Alternativt kan sensoren plasseres på tvers av håndflaten eller håndbaken.
> 40 kg Foretrukket målested er på lang- eller ringfingeren på den ikke-dominante hånden.
RD SET NeoPt/NeoPt-500: Sensor for premature
< 1 kg Foretrukket målested er foten. Alternativt kan sensoren plasseres på tvers av håndflaten eller håndbaken.
B) Feste sensoren på pasienten
1. Åpne posen og ta ut sensoren. Fjern eventuell beskyttelse fra sensoren.
Adt-sensor for VOKSNE (> 30 kg) og Pdt-sensor for BARN (10–50 kg)
2. Se figur 1a. Hold sensoren slik at detektoren kan plasseres først. Plasser fingertuppen på den stiplede linjen. Den kjøttrike
delen av fingeren skal dekke fingerkonturen og detektorvinduet.
3. Se figur 1b. Trykk de selvklebende vingene, én om gangen, mot fingeren. Detektorvinduet må dekkes helt for å sikre
nøyaktige måleverdier.
4. Se figur 1c. Brett sensoren over fingeren med sendervinduet ( ) plassert over fingerneglen. Fest vingene, én om gangen,
rundt fingeren.
5. Se figur 1d. Ved riktig plassering skal senderen og detektoren være plassert overfor hverandre vertikalt (de svarte linjene
skal stemme overens). Flytt om nødvendig.
-målinger.
2
-målinger.
2
-målinger.
2
-målinger.
2
77
. Når det
2
10497A-eIFU-1220