ar
500-NeoPt وNeoPt، وNeo، وInf، وPdt، وAdt لالستخدام مرة واحدةSpO
غير م ُ ع ق َّ م
:Masimo® وأجهزة قياس التأكسج النبضي المتوافقة معMasimo SET® دواعي االستعمال - عند االستخدام مع أجهزة
المخصصة لالستخدام مرة واحدة لحاالت المراقبة المتواصلة غير الباضعة لتشبع األكسجين الوظيفي للهيموجلوبين الشريانيRD SET® ي ُ وصى باستخدام مستشعرات الفئة
( لالستخدام مع المرضى البالغين، واألطفال، والر ُّ ض َّع، وحديثي الوالدة خالل حالتي الحركة وعدم الحركة، وللمرضىSpO
.RD SET أو ال م ُ ر خ َّ صة الستخدام مستشعرات الفئةMasimo SET مصممة لالستخدام فقط مع األجهزة التي تحتوي على قياس التأكسج في الدمRD SET مستشعرات الفئة
يوصى بالرجوع إلى الشركة ال م ُ ص ن ّ ِ عة لكل جهاز على حدة للوقوف على مدى توافق ط ُ ر ُ ز مح د َّدة لألجهزة والمستشعرات. حيث إن الشركة ال م ُ ص ن ّ ِ عة لكل جهاز تتحمل
.Masimo أو المر خ ّ ص لها باستخدام مستشعراتSET® مصممة لالستخدام مع األجهزة التي تحتوي على مقياس التأكسجMasimo تحذير: مستشعرات وكبالت
تم تصميم كل المستشعرات والكبالت لالستخدام مع شاشات معينة. تحقق من توافق الشاشة، والكبل، والمستشعر قبل االستخدام، وإال فقد ينتج عن ذلك تدهور األداء
يجب أن يكون المستشعر خال ي ً ا من العيوب المرئية وتغ ي ّر اللون والتلف. توقف عن استخدام المستشعر إذا تغير لونه أو كان به تلف. ال تعمد مطل ق ً ا إلى استخدام مستشعر
.ينبغي فحص الموضع بشكل متكرر أو طب ق ً ا للبروتوكول اإلكلينيكي لضمان االلتصاق الكافي، وكفاءة الدورة الدموية، وسالمة الجلد، والمحاذاة البصرية الصحيحة
.يجب التعامل بحذر شديد مع المرضى ذوي اإلرواء الضعيف؛ حيث يمكن حدوث تآكل الجلد أو النخر االنضغاطي في حالة عدم تغيير موضع المستشعر بشكل متكرر
.افحص الموضع كل )1( ساعة في حالة المرضى ذوي اإلرواء الضعيف، وحر ّ ك المستشعر إذا كانت هناك عالمات على نقص إرواء األنسجة
.خالل اإلرواء المنخفض، يجب تقييم موضع المستشعر بشكل متكرر للبحث عن أي عالمات على نقص إرواء األنسجة من شأنه أن يؤدي لحدوث نخر انضغاطي
.في حالة االنخفاض الشديد في اإلرواء بالموضع الخاضع للمراقبة، ربما تكون القراءة أقل من قيمة تشبع الشريان باألكسجين األساسية
ال تستخدم الشريط لتثبيت المستشعر في الموضع، حيث سيؤدي هذا إلى إعاقة تدفق الدم والتسبب في حدوث قراءات غير دقيقة. يمكن أن يؤدي استخدام الشريط اإلضافي
.قد يتسبب تثبيت المستشعرات بإحكام مفرط أو تورم الجلد الذي يجعلها م ُ ث ب َّتة بإفراط، في ظهور قراءات غير دقيقة وقد تتسبب في حدوث نخر انضغاطي
ربما يتسبب االحتقان الوريدي في الحصول على قراءة منخفضة لتشبع الشريان الفعلي باألكسجين. ولهذا، يجب التأكد من سالمة التدفق الوريدي الخارج من الموقع
.(ال م ُ را ق َ ب. ال يجب أن يكون المستشعر تحت مستوى القلب )مثال: مستشعر موصل بيد مريض نائم على السرير والذراع متدلية على األرض
يمكن أن تؤثر قراءات النبض من دعامة بالونية داخل األبهر على معدل النبض المعروض على مقياس التأكسج. تحقق من معدل نبض المريض مقابل معدل المخطط
يجب إبقاء المستشعر خارج مجال اإلشعاع عند استخدام قياس تأكسج النبض خالل إجراء األشعة على الجسم كله. إذا تعرض المستشعر لإلشعاع، فقد يؤدي ذلك إلى
يمكن لمصادر اإلضاءة المحيطة الشديدة مثل مصابيح الجراحة )وخاصة التي تستخدم مصدر ضوء الزينون(، ومصابيح البيليروبين، ومصابيح الفلوروسنت، ومصابيح
لمنع التداخل من مصادر اإلضاءة المحيطة، يجب التأكد من وضع المستشعر بشكل صحيح وتغطية مكان المستشعر بمادة غير شفافة إذا لزم األمر. ربما يؤدي الفشل
ال يحتوي هذا المنتج على مطاط الالتكس الطبيعي
.قبل استخدام هذا المستشعر، يتعين على المستخدم قراءة دليل م ُ ش غ ّ ِ ل الجهاز وتوجيهات االستخدام هذه وفهمها
.الذين يتمتعون بإرواء جيد أو يعانون من سوء اإلرواء في المستشفيات، والمرافق المرتبطة بالمستشفيات، والبيئات المتنقلة، والمنزلية
. للمرضى الذين يعانون من حساسية تجاه منتجات المطاط اإلسفنجي و/أو الشريط الالصقRD SET ي ُ حظر استعمال مستشعرات
.ربما يتسبب الوضع الخاطئ للمستشعرات أو تزحزحها بشكل جزئي في الحصول على قياسات غير صحيحة
.قد تؤدي حاالت سوء االستخدام بسبب أنواع المستشعر الخاطئة إلى قراءات غير دقيقة أو عدم ظهور قراءات
.( منخفضة )مثال االنبجاس ثالثي ال ش ُ ر َ فSpO
.و ج ّ ِ ه الكبل وكبل المريض بعناية للحد من إمكانية تشابكه في جسم المريض أو اختناق المريض به
.( أو في بيئة التصوير بالرنين المغناطيسيMRI) ال تستخدم المستشعر أثناء مسح التصوير بالرنين المغناطيسي
.في مراعاة هذا االحتياط في حاالت اإلضاءة المحيطة الشديدة إلى الحصول على قياسات غير دقيقة
توجيهات االستخدام
LATEX
PCX-2108A
02/13
.مسؤولية تحديد ما إذا كانت أجهزتها متوافقة مع كل طراز من ط ُ رز المستشعرات أم ال
.يجب فحص الدورة الدموية البعيدة عن موضع المستشعر بصفة منتظمة
.إلى حدوث ضرر في الجلد، و/أو نخر انضغاطي أو تلف المستشعر
.تجنب وضع المستشعر على أي طرف م ُ ر ك َّ ب به قسطرة دم شرياني أو كفة ضغط دم
.الحصول على قراءة غير دقيقة أو عدم ظهور قراءة طوال فترة اإلشعاع النشط
.التدفئة باألشعة تحت الحمراء، وأشعة الشمس المباشرة أن تعيق أداء المستشعر
139
RD SET® الفئة
استخدام مريض واحد فقط
( ومعدل النبض )مقي س ً ا بمستشعرSpO
2
التحذيرات، والتنبيهات، والمالحظات
.تالف أو يحتوي على دوائر كهربائية مكشوفة
قد تؤدي حاالت النبض الوريدي إلى حدوث قراءات
2
مستشعرات
2
)
2
موانع االستعمال
الوصف
•
.و/أو إصابة المريض
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
.(ECG) الكهربي للقلب
•
•
•
•
•
•
10497A-eIFU-1220