Masimo RD SET Serie Manual página 48

• Kraftig belysning, f.eks. kirurgiske lamper (specielt med en xenonlyskilde), bilirubinlamper, lysstofrør, infrarøde
varmelamper og direkte sollys kan påvirke sensorens ydeevne negativt.
• Sørg for, at sensoren er sat korrekt på, og dæk om nødvendigt sensorstedet med uigennemsigtigt materiale for at undgå
påvirkning fra den omgivende belysning. Hvis disse forholdsregler ikke iagttages under forhold med stærk belysning, kan
det medføre unøjagtige måleresultater.
• Høje niveauer af COHb eller MetHb kan forekomme med et tilsyneladende normalt SpO
niveauer af COHb eller MetHb bør der udføres en laboratorieanalyse (CO-pulsoximetri) af en blodprøve.
• Forhøjede niveauer af carboxyhæmoglobin (COHb) kan medføre unøjagtige SpO
• Forhøjede niveauer af methæmoglobin (MetHb) giver unøjagtige SpO
• Forhøjede niveauer af total bilirubin kan medføre unøjagtige SpO
• Unormale fingre, intravaskulære farvestoffer som f.eks. indocyaningrønt eller methylenblåt eller eksternt påført farve og
stoffer, som f.eks. neglelak, kunstige negle, glimmer, osv., kan medføre unøjagtige SpO
• Unøjagtige SpO -målinger kan være forårsaget af alvorlig anæmi, lav arteriel perfusion eller bevægelsesartefakt.
2
• Sensoren må ikke lægges i blød eller nedsænkes i væske, da det kan resultere i skade.
• Sensoren må ikke modificeres eller ændres på nogen måde. Ændring eller modifikation kan påvirke ydeevnen og/eller
nøjagtigheden.
• Forsøg ikke at genbruge på flere patienter, genbehandle, omarbejde eller genanvende Masimo-sensorer eller
patientledninger, da det kan beskadige de elektriske komponenter og muligvis føre til skade på patienten.
• Høje iltkoncentrationer kan prædisponere retinopati hos et ufuldbårent spædbarn. Den øvre alarmgrænse for iltmætning
skal derfor vælges omhyggeligt i overensstemmelse med accepterede, kliniske standarder.
• Forsigtig: Udskift sensoren, når der vises en meddelelse om, at sensoren skal udskiftes, eller hvis der hele tiden vises en
meddelelse om lav SIQ, selvom trinnene i brugerhåndbogen til monitoreringsenheden i forbindelse med fejlfinding for
lav SIQ er udført.
• Bemærk: Sensoren leveres med X-Cal®-teknologi for at minimere risikoen for ukorrekte målinger og uventet tab af
patientmonitorering. Bortskaf sensoren efter anvendelse til en enkelt patient.
ANVISNINGER
A) Valg af målested
• Vælg altid et sted med god perfusion, og som dækker sensorens detektorvindue fuldstændigt.
• Målestedet skal være rent og tørt, før sensoren påsættes.
RD SET Adt: Sensor til voksne
> 30 kg Det anbefales at bruge lang- eller ringfingeren på den ikke-dominerende hånd.
RD SET Pdt: Sensor til børn
10-50 kg Det anbefales at bruge lang- eller ringfingeren på den ikke-dominerende hånd.
RD SET Inf: Sensor til spædbørn
3-10 kg Det foretrækkes at bruge storetåen. Alternativt kan tåen ved siden af storetåen eller tommelfingeren bruges.
10-20 kg Det foretrækkes at bruge lang- eller ringfingeren på den ikke-dominerende hånd.
RD SET Neo: Sensor til nyfødte/voksne
< 3 kg Det foretrækkes at bruge foden. Alternativt kan håndfladen og håndryggen bruges.
> 40 kg Det anbefales at bruge lang- eller ringfingeren på den ikke-dominerende hånd.
RD SET NeoPt/NeoPt-500: Sensorer til præmature patienter
< 1 kg Det foretrækkes at bruge foden. Alternativt kan håndfladen og håndryggen bruges.
B) Påsætning af sensoren på patienten
1. Åbn posen, og tag sensoren ud. Fjern bagbeklædningen fra sensoren, hvis en sådan findes.
Adt-sensor til VOKSNE (> 30 kg) og Pdt-sensor til BØRN (10-50 kg)
2. Se fig. 1a. Vend sensoren, så detektoren kan placeres først. Placer fingerspidsen på den stiplede linje, så den kødfulde del
af fingeren dækker fingerkonturen og målevinduet.
3. Se fig. 1b. Tryk de selvklæbende vinger fast på fingeren én ad gangen. Målevinduet skal dækkes helt for at sikre, at
måledataene bliver nøjagtige.
4. Se fig. 1c. Fold sensoren over fingeren med lyssensoren ( ) placeret over fingerneglen. Fastgør vingerne ved at trykke
dem ned omkring fingeren én ad gangen.
5. Se fig. 1d. For at sidde rigtigt skal lyssensoren og detektoren være på linje lodret som vist (de sorte linjer skal være ud for
hinanden). Flyt den om nødvendigt.
2
-målinger.
2
-målinger.
2
48
. Ved mistanke om forhøjede
2
-målinger.
-målinger.
2
10497A-eIFU-1220