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责任和保修
本品符合欧盟医疗产品93/42 EWG指令。出现以下情况时，排除责任
• 不遵守使用说明书中的提示信息和规程，
• 产品未按照规定使用，
• 未使用原厂件。
对于因消毒剂和使用的清洁与准备方法而引起的误操作（含消毒剂的效果），joimax
何保证。
保修限制
joimax
®
承诺所有产品均经严格仔细的生产而成。
joimax
®
对本品功能执行法律规定的保修期。保修的有效范围限于，在自购买产品起的指定保修期
内，出示发票号码就可以要求维修。
保修只适用于那些并非因正常磨损、滥用、操作错误、处理不当/处理错误或者不可抗力所造成的损
坏。保修不包括易损件。
这是唯一有效的保修并可取代所有其他保修声明。
joimax
套件中的各个组件以及独立产品均能相互兼容。使用joimax
®
户必须针对实际应用情况专门确认独立产品的兼容性。为此，我们推荐各种培训课程并建议定期参加
进修活动。我们很乐意为您提供更多信息。
joimax
无法干预产品的使用情况、患者的诊断以及产品出joimax
®
法保证使用产品后有良好的效果，也无法担保无不良后果。joimax
律责任或者承诺与产品相关的其他义务。joimax
本文件包含受版权法和物权法保护的信息，没有joimax
容或部分摘录内容，或者以任何形式转移到其他媒介上。严禁转交给第三方。此处使用的产品和名称
可能是joimax
®
和其他公司的注册商标。
使用前
• Vaporflex
手柄未经灭菌交付，必须在首次外科手术前清洁和灭菌。准确阅读说明书并注意
®
joimax
®
GmbH公司的信息。
• 务必始终准备整套经过消毒的joimax
每次使用前进行一次目检和功能检查！
使用说明书
• 根据说明书安装joimax
• 根据射频/高频发生器选择所需的程序。
• 调节相应的功率。
开始时，建议将射频/高频发生器设置至较低功率。若有必要，可逐步提高功率。应当定期检
查工作步骤。
• 按照所述执行功能检查。
• 插入joimax
Vaporflex
®
• 如果探头顶端接触待治疗的组织，通过操作踏板启用射频/高频发生器。
®
Vaporflex
®
®
Vaporflex
®
手柄。
仪器至相应的内窥镜槽中。
®
独立产品/套件与外厂产品前，用
®
之后的处理情况。因此joimax
®
®
员工无权修改上述条件、扩展法
保留修改产品的权利。
®
GmbH公司的明确书面许可，禁止复制全部内
手柄以及探头作为配件。
®
GmbH不提供任
®
即无
®
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