sorin SYNTHESIS 4D Instrucciones De Uso página 48

This medical device bears the
Further information is available from Manufacturer (contact SORIN GROUP ITALIA's local Representative or directly
SORIN GROUP ITALIA's RA & QA department).
Questo dispositivo medico è marcato
Ulteriori informazioni sono disponibili presso lo stabilimento di produzione (contattare il Rappresentante locale SORIN
GROUP ITALIA o direttamente l'Ufficio RA & QA SORIN GROUP ITALIA).
Ce dispositif médical est marqué
93/42/EEC.
Tout renseignement ultèrieur est disponible en l'usine de production (S'adreser au distributeur local SORIN GROUP
ITALIA ou directement au service RA & QA SORIN GROUP ITALIA).
Dieses medizinische Gerät entspricht den Maßgaben des
93/42/EEC.
Weitere Informationen sind bein Hersteller erhältlich (Kontaktieren Sie den nächsten Repräsentanten oder direkt SORIN
GROUP ITALIA, Abteilung RA & QA !)
Este dispositivo médico ostenta el marcado
Para más información dirigirse al lugar de fabricación (contactar con el representante local de Sorin Group Italia o
directamente con el departamento de RA & QA de SORIN GROUP ITALIA).
SORIN GROUP ITALIA
41037 MIRANDOLA (MO) – Italy
Via Statale 12 Nord, 86
Tel.: +39-535-29811
Fax: +39-0535-25229
marking according to the European Council Directive MDD 93/42/EEC.
in accordo con la Direttiva Comunitaria MDD 93/42/EEC.
, en accord avec la directive du Conseil des Communautées Européennes MDD
de acuerdo con la Directiva Comunitaria 93/42/EEC.
Zeichens gemäß der Europäischen Norm MDD
Distributed in U.S. by:
SORIN GROUP USA, Inc
14401 W. 65
Arvada, CO 80004-3599
Tel.: (800) 221-7943 · (303) 467-5508
Fax: (303) 467-6584
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