8 Innstillinger
Innstillinger for AxonArm og for Axon-Bus-gripekomponenten kan gjøres via Bluetooth-dataoverføring og program
varen AxonSoft 560X500=*. For å gjøre dette må det opprettes en radioforbindelse mellom AxonMaster 13E500 og
PC-en ved hjelp av BionicLink PC 60X5.
Du finner flere funksjoner i bruksanvisningene til AxonMaster 13E500 og BionicLink PC 60X5.
9 Vedlikehold
9.1 Serviceanvisning
Siden det kan komme til slitasje i alle de bevegelige, mekaniske delene, er det nødvendig med en regelmessig ser
vice innenfor garantikravet. Derved kontrolleres hele produktet av Ottobock servicen (Ottobock Myo-service). Slita
sjedeler skiftes ut hvis nødvendig. Hvis du ikke følger opp en service, mister du garantien.
10 Kassering
Dette produktet skal ikke kasseres sammen med usortert husholdningsavfall. Avfallsbehandling som ikke
er i samsvar med bestemmelsene i ditt land, kan skade miljø og helse. Følg anvisningene fra myndighete
ne i ditt land for retur og innsamling.
11 Rettslige henvisninger
11.1 Ansvar
Produsenten Otto Bock HealthCare Products GmbH vil kun være ansvarlig dersom brukeren følger instruksjonene
for preparering, bruk og vedlikehold av produktet, samt overholder serviceintervallene. Produsenten erklærer ut
trykkelig at dette produktet kun skal brukes sammen med komponenter som er autorisert av produsenten (se bruks
anvisninger og produktinformasjon). Produsenten vil ikke være ansvarlig for noen form for skader som er forårsaket
ved bruk av komponentkombinasjoner som ikke er autoriserte komponenter. Produktet skal kun tas fra hverandre
og repareres av autoriserte Ottobock- teknikere.
11.2 Varemerker
Alle betegnelser som nevnes i denne følgedokumentasjonen er uten begrensning gjenstand for bestemmelsene i
gjeldende varemerkelovgivning og rettighetene til de enkelte eierne.
Alle merker, handelsnavn eller firmanavn som er nevnt her, kan være registrerte merker og er gjenstand for rettig
hetene til de enkelte eierne.
Det kan ikke antas at en betegnelse som benyttes på merker i denne følgedokumentasjonen, er fri for tredjeparts
rettigheter fordi det mangler en eksplisitt merking.
11.3 CE-samsvar
Produktet oppfyller kravene i henhold til direktiv 93/42/EØF om medisinsk utstyr. Produktet er klassifisert i klasse I
på bakgrunn av klassifiseringskriteriene som gjelder for medisinsk utstyr i henhold til direktivets vedlegg IX. Sam
svarserklæringen er derfor utstedt av produsenten med eneansvar i henhold til direktivets vedlegg VII.
12 Vedlegg
12.1 Feilmeldinger og utbedring
12.1.1 LED-en blinker rødt og beeperen lyder i 3 sekunder
Årsak:
Feil i Axon-Bus-protesesystemet.
Tiltak:
1. Slå Axon-Bus-protesesystemet av og på igjen.
2. Kontroller pluggforbindelsen i hylsen.
3. Koble til laderen. Hvis laderen viser symbolet for service (gul skrunøkkel) eller symbolet
AxonArm Hybrid 12K500=*, AxonArm Ergo 12K501=*
for systemfeil (rød skrunøkkel), må du sende Axon-Bus-protesesystemet til Ottobock Myo-
service.
Innstillinger
Ottobock | 179