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L'absence d'un marquage explicite des marques citées dans ce document ne permet pas de
conclure qu'une dénomination n'est pas soumise aux droits d'un tiers.
11.3 Conformité CE
Ce produit répond aux exigences de la directive européenne 93 / 4 2 / C EE relative aux dispositifs
médicaux. Le produit a été classé dans la classe I sur la base des critères de classification
d'après l'annexe IX de cette directive. La déclaration de conformité a donc été établie par le fabri
cant sous sa propre responsabilité, conformément à l'annexe VII de la directive.
12 Annexes
12.1 Symboles utilisés
Il est interdit d'éliminer ce produit en tous lieux avec les ordures ménagères non
triées. Une élimination non conforme aux dispositions en vigueur dans votre pays
peut avoir des effets néfastes sur l'environnement et la santé. Veuillez respecter
les consignes des autorités compétentes de votre pays concernant les procédures
de collecte et de retour des déchets.
Déclaration de conformité conforme aux directives européennes applicables
Numéro de série
Fabricant légal
Protection contre la pénétration de corps étrangers solides d'un diamètre
> 2,5 mm, protection contre les projections d'eau
12.2 États de fonctionnement / signaux de défaut
Le produit émet des signaux acoustiques et visuels vous informant de son état de fonctionnement.
12.2.1 Signalisation des états de fonctionnement
Chargeur branché/débranché
Signal sonore
1 x court
2 x court
1 x long
Mise en marche / à l'arrêt du système de prothèse Axon-Bus
Prise chargeur
/
/
38 | Ottobock
Évènement
Chargeur appliqué
La charge commence
La charge est terminée
Signal sonore
2 x court
1 x long
Évènement
Mise en marche du système de prothèse Axon-
Bus
Mise à l'arrêt du système de prothèse Axon-Bus
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