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Marcas Registradas - Ottobock 8E600 Instrucciones De Uso

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  • MEXICANO, página 55
Ponta de gancho (conjunto) 9S305
Remover a ponta de gancho
1) Remover a cobertura da porca de capa, passando-a pela ponta de gancho.
2) Soltar a porca de capa com a chave de montagem (veja a fig. 1).
3) Desenroscar a porca de capa (veja a fig. 2) e remover a ponta de gancho com a porca de ca­
pa.
Montar a ponta de gancho
1) Colocar a ponta de gancho na conexão da caixa de engrenagem (veja a fig. 4).
INFORMAÇÃO: A ponta de gancho deve ser colocada de forma que sua ranhura fique
paralela sobre o pino da conexão (veja a fig. 3).
2) Enroscar a ponta de gancho.
3) Fixar a ponta de gancho com a chave de montagem (veja a fig. 5).
INFORMAÇÃO: A ponta de gancho deve ser apertada com um torque de 17 Nm.
4) Passar a cobertura da porca de capa pela ponta de gancho e colocá-la sobre a porca de ca­
pa.
10.2 Inicializar o componente de preensão Axon-Bus
O componente de preensão Axon-Bus é fornecido no estado inicializado.
INDICAÇÃO
Retirada do componente de preensão Axon-Bus durante a operação/controle
Perda da velocidade máxima e do movimento de fechamento.
O produto precisa ser reinicializado após a fixação no encaixe.
1) Fixar o componente de preensão Axon-Bus no encaixe (Substituir o componente de preensão
Axon-Bus).
2) Abrir as pontas de gancho completamente. A ponta de gancho toca no encosto.
3) Fechar as pontas de gancho completamente.
INFORMAÇÃO: Não pode haver objetos entre as pontas de gancho.
→ O componente de preensão Axon-Bus encontra-se inicializado agora. A amplitude de abertu­
ra completa e a velocidade máx. podem ser novamente utilizadas.
11 Notas legais
11.1 Responsabilidade
O fabricante se responsabiliza, se o produto for utilizado de acordo com as descrições e instru­
ções contidas neste documento. O fabricante não se responsabiliza por danos causados pela
não observância deste documento, especialmente aqueles devido à utilização inadequada ou à
modificação do produto sem permissão.

11.2 Marcas registradas

Todas as designações mencionadas no presente documento estão sujeitas de forma irrestrita às
determinações do respectivo direito de marcas em vigor e dos direitos dos respectivos proprietá­
rios.
Todos os nomes comerciais, nomes de firma ou marcas aqui citados podem ser marcas registra­
das e estar sob os direitos dos respectivos proprietários.
A falta de uma identificação explícita das marcas utilizadas neste documento não pode servir de
base conclusiva de que uma designação esteja isenta de direitos de terceiros.
11.3 Conformidade CE
Este produto preenche os requisitos da Diretiva europeia 93/42/CEE para dispositivos médicos.
Com base nos critérios de classificação dispostos no anexo IX desta Diretiva, o produto foi clas­
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