Aviso Legal; Responsabilidad; Avisos Legales Locales; Conformidad Ce - Ottobock C-Brace 17KO1 Serie Instrucciones De Uso

Una vez haya transcurrido el intervalo de servicio, al desenchufar el cargador se ilumina el símbo­
lo en el panel de mando de la unidad de articulación indicando que es preciso realizar un
mantenimiento. Póngase en contacto con su técnico ortopédico para obtener información más
detallada.
Para la inspección de servicio hay que entregar al técnico ortopédico la órtesis con su cargador y
su fuente de alimentación.
Unidad de articulación C-Brace 17KO1=*
El fabricante prescribe para el producto una inspección de servicio mínima cada 24 meses o a
más tardar tras alcanzar un millón de pasos en función de la circunstancia que se produzca an­
tes.
Componentes de la órtesis adicionales, p. ej., articulaciones
Observe los intervalos de servicio y las instrucciones de mantenimiento de todos los componen­
tes utilizados de la órtesis.

13 Aviso legal

Todas las disposiciones legales se someten al derecho imperativo del país correspondiente al
usuario y pueden variar conforme al mismo.

13.1 Responsabilidad

El fabricante se hace responsable si este producto es utilizado conforme a lo descrito e indicado
en este documento. El fabricante no se responsabiliza de los daños causados debido al incumpli­
miento de este documento y, en especial, por los daños derivados de un uso indebido o una mo­
dificación no autorizada del producto.

13.2 Avisos legales locales

Los avisos legales aplicables únicamente en un país concreto se incluyen en el presente capítu­
lo en la lengua oficial del país del usuario correspondiente.

13.3 Conformidad CE

Válida solo para "C-Brace joint unit 17KO1=L" / "C-Brace joint unit 17KO1=R"
El producto cumple las exigencias de la Directiva europea 93/42/CEE relativa a productos sanita­
rios. Sobre la base de los criterios de clasificación según el anexo IX de la directiva, el producto
se ha clasificado en la clase I. La declaración de conformidad ha sido elaborada por el fabricante
bajo su propia responsabilidad según el anexo VII de la directiva.
Por la presente, Ottobock Healthcare Products GmbH declara que el producto es conforme con
la Directiva 2014/53/UE. El texto completo de la declaración UE de conformidad está disponible
en la dirección Internet siguiente: www.ottobock.com/conformity
El producto cumple los requisitos de la Directiva 2011/65/UE sobre restricciones a la utilización
de determinadas sustancias peligrosas en aparatos eléctricos y electrónicos.

13.4 Marcas

Todas las denominaciones mencionadas en el presente documento están sometidas en su totali­
dad a las disposiciones del derecho de marca vigente correspondiente, así como a los derechos
de los propietarios correspondientes.
Todas las marcas, nombres comerciales o nombres de empresas que se indican en este docu­
mento pueden ser marcas registradas y están sometidos a los derechos de los propietarios co­
rrespondientes.
La ausencia de una designación explícita de las marcas utilizadas en este documento no implica
que una denominación esté libre de derechos de terceros.
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