Beskrivelse Av Anordningen - COOK Medical Blue Rhino G2-Multi Instrucciones De Uso

Na plaatsing
Volg het ziekenhuisprotocol voor posttracheostomie zorg en onderhoud.
WIJZE VAN LEVERING
Wordt steriel (gesteriliseerd met ethyleenoxide) geleverd in gemakkelijk open te trekken verpakkingen.
Bestemd voor eenmalig gebruik. Steriel indien de verpakking ongeopend en onbeschadigd is. Gebruik
het product niet als er twijfel bestaat over de steriliteit van het product. Donker, droog en koel bewaren.
Vermijd langdurige blootstelling aan licht. Inspecteer het product nadat het uit de verpakking is genomen,
om te controleren of het niet beschadigd is.
LITERATUUR
Deze gebruiksaanwijzing is gebaseerd op de ervaringen van artsen en/of door hen gepubliceerde literatuur.
Neem contact op met de plaatselijke vertegenwoordiger van Cook voor informatie over beschikbare
literatuur.
BLUE RHINO® G2-MULTI PERKUTAN TRAKEOSTOMIINNFØRINGSENHET
FORSIKTIG: I henhold til amerikansk lovgivning skal denne anordningen bare selges av eller foreskrives av en
lege (eller en autorisert behandler).

BESKRIVELSE AV ANORDNINGEN

Blue Rhino G2-Multi perkutan trakeostomiinnføringssett/-brett består av disse hovedkomponentene: en
innføringsnål, en ledevaier med J-tupp, en innføringsdilatator, et ledekateter, lastedilatatorer og en ett-
trinns Blue Rhino G2-Multi-dilatator. Dilatasjon foretas i ett trinn med Blue Rhino G2-Multi-dilatatoren, ved
bruk av Seldinger-teknikken. Riktig innretting av komponentene er illustrert i (Fig. 1).
TILTENKT BRUK
Blue Rhino G2-Multi perkutant trakeostomiinnføringssett/-brett er tiltenkt for perkutan
dilatasjonstrakeostomi for behandling av luftveiene hos kun voksne. Plassering av tuben, ved bruk av
teknikken som beskrives i dette dokumentet, skal utføres i kontrollerte omgivelser (f.eks. intensivavdelingen
eller operasjonssalen) med assistanse fra opplært personell.
KONTRAINDIKASJONER
• Plassering av trakeostomitube i akuttilfelle
• Pasienter med forstørrede skjoldbruskkjertler
• Ikke-palperbar ringbrusk
• Pediatrisk bruk
• Ikke-intuberte pasienter
• PEEP (positivt, endeekspiratorisk luftveistrykk) høyere enn eller lik 20
• Ukorrigert koagulopati
• Eksisterende infeksjon på trakeostomistedet
• Eksisterende malignitet på trakeostomistedet
• Ustabil cervikalcolumnafraktur
• Tidligere kirurgi på trakeostomistedet (f.eks. tyreoidektomi)
55
NORSK