• Etter fullført rengjørings- og desinfiseringssyklus kontrolleres kanylene for
restsmuss, rengjør om nødvendig med en egnet børste og gjenta syklusen.
• Skyll kanylene med vann.
• Tørking foretas med hygienisk lytefrie engangskluter eller ved bruk av trykkluft.
Kontroller og funksjonstesting
Hyppig gjenbruk har bare en liten effekt på kanylene. Produktets levetid bestem-
mes av slitasje og skader under bruk.
• Kontroller kanylene, og deponer skadde kanyler etter behov. Før deponering
skal kanylene desinfiseres og steriliseres.
Emballasje
• Sug steriliseres atskilt, enten uemballerte, i en kassett eller i steril emballasje.
Bruk bare egnede og godkjente sterilpakninger.
Dampsterilisering
Advarsel
Feilaktig sterilisering fører til dårligere effekt og kan skade
produktet
• Kun dampsterilisering tillatt.
• 134 °C må ikke overskrides.
• Prosessparameterne må overholdes.
• Ingen andre prosesser må brukes.
• Legg filterpapir i steriliseringsbrettet.
• Steriliseringsutstyret skal alltid steriliseres sammen med instrumen-
tene for å oppnå en jevn temperaturfordeling.
• Unngå at steriliseringsutstyret kommer i kontakt med andre instru-
menter eller brettranden.
• Steriliseringsutstyret må ikke ligge i nærheten av varmestavene, og
heller ikke komme i kontakt med de indre veggene til det brettet i
midten.
• Produktet må kun steriliseres i demontert tistand..
Temperatur: 134 °C
Overtrykk i forhold til omgivelsene: 2,16 bar/0,216 Mpa
Holdetid: 5 min
• Steriliseringsutstyret må steriliseres før hver bruk i Dampf-Klein-Sterilisator
i samsvar med EN 13060 ved steriliseringssyklus type B med påfølgende
tørking.
• Les produsentens anvisninger om bruk av dampsterilisatoren og hvordan det
sterile utstyret skal plasseres.
• Alle nasjonale og lokale retningslinjer og standarder om sterilisering av medi-
sinske produkter må etterfølges.
Lagring
Lagre kanylene beskyttet mot kontaminering.
26