Masimo RD SET YI Guia De Inicio Rapido página 101

• Valorile SpO inexacte pot fi cauzate de pulsații venoase anormale sau de congestie venoasă.
2
• Congestia venoasă poate duce la valori măsurate mai mici decât cele reale în cazul saturației în oxigen a sângelui
arterial. De aceea trebuie să asigurați un eflux venos adecvat de la locul de monitorizare. Senzorul nu trebuie să fie mai
jos decât nivelul inimii (de exemplu, senzorul fixat pe mâna unui pacient care stă în pat cu mâna atârnând în jos, poziția
Trendelenburg).
• Pulsațiile venoase pot rezulta în mod eronat valori SpO
Trendelenburg).
• Pulsațiile de la un balon de contrapulsație intra-aortic pot crește frecvența pulsului pe afișajul oximetrului. Comparați
frecvența pulsului pacientului cu frecvența cardiacă ECG.
• Evitați plasarea senzorului pe o extremitate cu un cateter arterial sau un manșon de tensiometru.
• Dacă utilizați pulsoximetria în timpul iradierii întregului corp, mențineți senzorul în afara câmpului de radiere. Dacă
senzorul este expus la radiații, valorile măsurate pot fi inexacte sau unitatea ar putea înregistra valoarea zero pe durata
perioadei de iradiere activă.
• Nu utilizați senzorul în timpul scanării RMN sau lângă un dispozitiv RMN.
• Sursele de lumină ambientală puternice, cum ar fi luminile chirurgicale (în special cele cu sursă de lumină pe bază de
xenon), lămpile de bilirubină, luminile fluorescente, lămpile cu infraroșii și lumina directă a soarelui pot interfera cu
performanțele senzorului.
• Pentru a preveni interferențele provocate de lumina ambientală, asigurați-vă că senzorul este aplicat corect și acoperiți
locul senzorului cu un material opac, dacă este necesar. Neaplicarea acestei măsuri de precauție în condiții de lumină
ambientală puternică poate duce la măsurări inexacte.
• Rezultatele inexacte pot fi cauzate de interferențe ale radiației EMI.
• Coloranţii intravasculari, precum verde de indocianină sau albastru de metilen sau coloranţii şi alte materiale cu aplicare
externă, cum este cazul lacului sau luciului de unghii, a unghiilor acrilice etc. pot conduce la determinări ale SpO2
inexacte.
• Pot apărea valori crescute de COHb sau MetHb cu un nivel aparent normal de SpO
de COHb sau MetHb, trebuie efectuată o analiză de laborator (CO-oximetrie) a probei de sânge.
• Nivelurile ridicate de carboxihemoglobină (COHb) pot conduce la valori SpO
• Nivelurile ridicate de methemoglobină (MetHb) vor rezulta în valori SpO
• Nivelurile ridicate de bilirubină totală pot conduce la valori SpO
• Valorile SpO inexacte pot fi cauzate de anemie severă, perfuzare arterială redusă sau artefacte de mișcare.
2
• Hemoglobinopatiile și disfuncțiile de sinteză, cum ar fi talasemiile, Hb s, Hb c, siclemia etc. pot rezulta valori SpO
inexacte.
• Valorile SpO inexacte pot fi cauzate de boli vasospastice cum ar Raynaud și boli vasculare periferice.
2
• Valorile SpO inexacte pot fi cauzate de nivelurile crescute de dishemoglobină, condiții hipercapnice sau hipocapnice și
2
vasoconstricție severă ori hipotermie.
• În caz de perfuzare foarte redusă în locul monitorizat, valorile SpO
• Rezultatele obținute cu un indicator de încredere cu semnal scăzut pot fi inexacte.
• Nu modificați sau transformați senzorul în niciun fel. Transformările sau modificările îi pot afecta performanța și/sau
acuratețea.
• Curățați senzorii înainte de reutilizarea la alți pacienți.
• Pentru a preveni avarierea, nu udați sau scufundați conectorul în nicio soluție lichidă.
• Nu încercați să sterilizați prin iradiere, aburi, la autoclavă sau cu oxid de etilenă.
• Nu încercați să reprocesați, să recondiționați sau să reciclați senzorii Masimo sau cablurile pentru pacient, deoarece
aceste procese pot afecta componentele electrice și pot duce la vătămarea pacientului.
• Concentrațiile mari de oxigen pot predispune un sugar prematur la retinopatie. De aceea, limita superioară a alarmei
pentru saturația în oxigen trebuie selectată cu atenție, în conformitate cu standardele clinice acceptate.
• Atenție: înlocuiți senzorul când se afișează un mesaj care recomandă înlocuirea senzorului sau când, în timpul
monitorizării unor pacienți consecutivi după parcurgerea pașilor de depanare în caz de semnal SIQ slab indicați în
manualul de utilizare al dispozitivului de monitorizare, este afișat un mesaj persistent indicând un semnal SIQ slab.
• Notă: senzorul este furnizat cu tehnologie X-Cal™ pentru minimizarea riscului de rezultate inexacte și pierderea
neașteptată a monitorizării pacientului. Senzorul va asigura până la 8760 de ore de monitorizare a pacientului. Înlocuiți
senzorul la expirarea duratei de monitorizare a pacientului.
mai mici (de ex. regurgitație a valvei tricuspide, poziție
2
inexacte.
2
inexacte.
2
inexacte.
2
pot fi afectate.
2
101
. Când este suspectat un nivel ridicat
2
9024C-eIFU-0518
2