E. Påsætning af sensoren på patientledningen
1. Se fig. 8a. Placer sensorkonnektoren i den rigtige retning, og sæt sensorkonnektoren helt ind i patientledningsstikket.
2. Se fig. 8b. Luk hylsteret til beskyttelseslåsen helt.
F. Frakobling af sensoren fra patientledningen
1. Se fig. 9a. Løft beskyttelseshylsteret.
2. Se fig. 9b. Træk godt i sensorkonnektoren for at fjerne den fra patientledningen.
BEMÆRK: Træk i selve sensorkonnektoren, og ikke i kablet, for at undgå beskadigelse.
RENGØRING
Sådan rengøres overfladen på sensoren:
1. Fjern sensoren fra patienten, og kobl den fra fastgøringsmanchetten og patientledningen.
2. Fjern de selvklæbende firkanter.
3. Rengør YI-sensoren ved at tørre den af med en tampon med 70 % isopropylalkohol.
4. Lad sensoren tørre, før den anvendes på en patient.
eller
1. Hvis desinfektion på lavt niveau er påkrævet, skal alle overflader på YI-sensoren og kablet aftørres med en klud eller et
stykke gazebind gennemvædet med en opløsning med 1 del blegemiddel og 10 dele vand.
2. Gennemvæd en anden klud eller et stykke gazebind med sterilt eller destilleret vand, og aftør alle overflader på YI-
sensoren og kablet.
3. Aftør sensoren og ledningen ved at aftørre alle overflader med en ren klud eller et tørt gazebind.
Sådan rengøres eller desinficeres sensoren ved hjælp af gennemblødning:
1. Anbring sensoren i rengøringsopløsningen (opløsning med 1 del blegemiddel og 10 dele vand), så sensoren og det
ønskede kabelstykke er helt nedsænket.
ADVARSEL: Sensorkablets konnektorende må ikke nedsænkes, da det kan beskadige sensoren.
2. Frigør luftbobler ved at ryste sensor og kabel forsigtigt.
3. Gennemvæd sensoren og kablet i mindst 10 minutter og højst 24 timer. Stikket må ikke nedsænkes.
4. Fjern fra rengøringsopløsningen.
5. Anbring sensoren og kablet i sterilt og destilleret vand ved stuetemperatur i 10 minutter. Stikket må ikke nedsænkes.
6. Tag op af vandet.
7. Tør sensoren og kablet med en ren klud eller et stykke tørt gazebind.
FORSIGTIG:
• Brug ikke ufortyndet blegemiddel (5-5,25 % natriumhypoklorit) eller andre rengøringsmidler end dem, der anbefales
her, da de kan forvolde permanent skade på sensoren.
• Undlad at nedsænke konnektoren på YI-kablet i nogen form for væske.
• Må ikke steriliseres ved hjælp af bestråling, damp, autoklavering, glutaraldehyd (Cidex) eller ætylenoxid.
• Brug af voldsom kraft ved fjernelse af fastgøringsmanchetten kan beskadige sensoren.
SPECIFIKATIONER
Ved brug med Masimo SET®-pulsoximetri-monitoreringsenheder eller med licenserede Masimo SET-pulsoximetri-moduler
og patientkabler har RD YI-sensorerne følgende specifikationer:
RD SET YI-sensor:
Kropsvægt
SpO
-nøjagtighed, ingen bevægelse
2
SpO
-nøjagtighed, bevægelse
2
SpO
-nøjagtighed, lav perfusion
2
Pulsfrekvensnøjagtighed, ingen bevægelse
Pulsfrekvensnøjagtighed, bevægelse
Pulsfrekvensnøjagtighed, lav perfusion
BEMÆRK: A
-nøjagtigheden er en statistisk beregning af forskellen mellem enhedsmålinger og referencemålinger. Cirka to
rms
tredjedele af enhedsmålingerne faldt inden for ± A
Masimo SET-teknologien er blevet valideret for nøjagtighed ved ingen bevægelse i undersøgelser af menneskeblod hos raske, voksne
1
mandlige og kvindelige frivillige, med lys til mørk pigmenteret hud, i inducerede hypoxistudier i størrelsesordenen 70-100 % SpO
laboratorie CO-oximeter.
Masimo SET-teknologien er blevet valideret for nøjagtighed ved ingen bevægelse i undersøgelser af menneskeblod hos raske, voksne
2
mandlige og kvindelige frivillige med lys til mørk pigmenteret hud i inducerede hypoxistudier, ved samtidige gnide- og trykkebevægelser
ved 2 til 4 Hz med en amplitude på 1 til 2 cm og en ikke-repetitiv bevægelse mellem 1 til 5 Hz med en amplitude på 2 til 3 cm i hypoxistudier
i området 70-100 % SpO
mod et laboratorie CO-oximeter.
2
Voksne/børn/spædbørn
1
2
3
3 slag pr. minut
4
5 slag pr. minut
4
3 slag pr. minut
4
af referencemålingerne i en kontrolleret undersøgelse.
rms
> 3 kg
2 %
3 %
2 %
50
Nyfødte
1-3 kg
3 %
3 %
3 %
3 slag pr. minut
5 slag pr. minut
3 slag pr. minut
2
9024C-eIFU-0518
mod et