După Utilizare - Ambu aScope 4 RhinoLaryngo Intervention Instrucciones De Uso

fluidul. Asigurați-vă că nu este pornită aspirația în timpul acestui proces, deoarece aceasta va
direcționa fluidele injectate în sistemul de colectare prin aspirație. Pentru a vă asigura că toate
fluidele au ieșit din canal, curățați canalul cu 2 ml de aer. Se recomandă să scoateți introductorul
din portul canalului de lucru atunci când nu este utilizat.
Aspirația 7c
Atunci când un sistem de aspirație este conectat la conectorul de aspirație, aspirația se poate
efectua prin apăsarea butonului de aspirație cu degetul arătător. Dacă se plasează un
introductor și/sau un accesoriu endoscopic în canalul de lucru, capacitatea de aspirație se va
reduce. Pentru o aspirație optimă se recomandă să îndepărtați complet introductorul sau
seringa în timpul aspirației.
Introducerea accesoriilor endoscopice 7d
Asigurați-vă întotdeauna că selectați mărimea corectă a accesoriului endoscopic pentru
endoscop (a se consulta secțiunea 5.2). Verificați accesoriul endoscopic înainte de a-l utiliza.
Dacă există abateri legate de funcționare sau de aspectul său extern, înlocuiți-l. Introduceți
accesoriul endoscopic în portul canalului de lucru și treceți-l cu grijă prin canalul de lucru până
când devine vizibil în imaginea în direct de pe monitor. Introductorul inclus poate fi utilizat
pentru a ușura introducerea accesoriilor moi.
Retragerea endoscopului 8
Atunci când retrageți endoscopul, asigurați-vă că maneta de comandă este în poziția neutră.
Retrageți ușor endoscopul în timp ce urmăriți imaginea în direct pe monitor.
4.5. După utilizare
Verificarea vizuală 9
Examinați endoscopul pentru a vedea dacă prezintă semne de degradare pe secțiunea de
îndoire, pe lentilă sau pe cablul de inserție. În cazul în care sunt necesare măsuri corective în
urma examinării, aplicați-le în conformitate cu procedurile spitalicești locale.
Deconectarea 10
Deconectați endoscopul de la monitorul Ambu.
Eliminarea 11
Aruncați endoscopul, acesta fiind un dispozitiv de unică folosință. Endoscopul este considerat
contaminat după utilizare și trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale privind
colectarea dispozitivelor medicale infectate care conțin componente electronice.
5. Specificații tehnice ale produsului
5.1. Standarde aplicate
Funcționarea endoscopului este conformă cu:
– EN 60601-1 Echipamente electrice medicale – Partea 1: Cerințe generale pentru siguranța de
bază și funcționarea esențială.
– EN 60601-2-18 Echipamente electrice medicale – Partea 2-18: Cerințe speciale privind
siguranța de bază și funcționarea esențială a echipamentelor endoscopice.
5.2. Specificații pentru endoscop
Cablu de inserție
Secțiune de îndoire
Diametrul cablului de inserție [mm, (")]
Diametrul capătului distal [mm, (")]
Diametrul maxim al porțiunii de inserare
[mm, (")]
Dimensiunea minimă a tubului pentru
traheostomie (ID) [mm]
Lungime utilă [mm, (")]
164
[°]
1
aScope 4 RhinoLaryngo Intervention
130 , 130
5,0 (0,20)
5,4 (0,21)
5,5 (0,22)
6,0
350 (13,8)