Efter Brug; Anvendte Standarder - Ambu aScope 4 RhinoLaryngo Intervention Instrucciones De Uso

4.5. Efter brug

Visuelt eftersyn 9
Efterse endoskopet for tegn på beskadigelse af den bøjelige del, linsen eller indføringsslangen.
Hvis eftersynet viser, at der er behov for udbedring, skal hospitalets lokale procedurer følges.
Frakobling 10
Kobl endoskopet fra Ambu-monitoren .
Bortskaffelse 11
Bortskaf endoskopet, som er engangsudstyr. Endoskopet betragtes som kontamineret efter
brug og skal bortskaffes i overensstemmelse med lokale retningslinjer for indsamling af
inficeret medicinsk udstyr med elektroniske komponenter.
5. Tekniske produktspecifikationer

5.1. Anvendte standarder

Endoskopets funktion er i overensstemmelse med:
– EN 60601-1 Elektromedicinsk udstyr – Del 1: Generelle sikkerhedskrav og væsentlige
funktionskrav.
– EN 60601-2-18 Elektromedicinsk udstyr – Del 2-18: Særlige krav til grundliggende sikkerhed og
væsentlige funktionsegenskaber for endoskopiudstyr.
5.2. Specifikationer for endoskop
Indføringsslange
Bøjelig del [°]
1
Diameter på indføringsslange [mm, (")]
Diameter på distal ende [mm, (")]
Maksimal diameter på indføringsdel [mm, (")]
Mindste størrelse på trakeostomitube (ID) [mm]
Arbejdslængde [mm, (")]
Arbejdskanal
Minimumbredde på instrumentkanal
Opbevaring
Anbefalet opbevaringstemperatur
Relativ luftfugtighed [%]
Atmosfærisk tryk [kPa]
Optisk system
Synsfelt [°]
Feltdybde [mm]
Belysning
Sugekonnektor
Konnektorslangens ID [mm]
Sterilisering
Steriliseringsmetode
32
aScope 4 RhinoLaryngo
Intervention
130
5,0 (0,20)
5,4 (0,21)
5,5 (0,22)
6,0
350 (13,8)
aScope 4 RhinoLaryngo
Intervention
[mm, (")] 2,0 (0,079)
2
aScope 4 RhinoLaryngo Intervention
[°C, (°F)] 10 ~ 25 (50 ~ 77)
3
30 ~ 85
80 ~ 109
aScope 4 RhinoLaryngo Intervention
85
6 - 50
LED
aScope 4 RhinoLaryngo Intervention
Ø6,5 - 9,5
aScope 4 RhinoLaryngo Intervention
ETO
,130