Publicidad
Norsk
Symbol
(ISO 15223-1, 5.1.1)
Autorisert representant i EU (ISO
(ISO 15223-1, 5.1.3)
(ISO 15223-1, 5.1.4)
(ISO 15223-1, 5.1.5)
(ISO 15223-1, 5.1.6)
(ISO 15223-1, 5.1.6)
Sterilisert med etylenoksid
(ISO 15223-1, 5.2.3)
Må ikke brukes hvis
forpakningen er skadet
(ISO 15223-1, 5.2.8)
Beskyttes mot sollys
(ISO 15223-1, 5.3.2)
Kun for engangsbruk
(ISO 15223-1, 5.4.2)
Se bruksanvisningen
(ISO 15223-1, 5.4.3)
(ISO 15223-1, 5.4.5 og
Europeisk samsvar
(EU MDR 2017/745, artikkel
(MedTech Europe Guidance:
Bruk av symboler for å vise
samsvar med MDR)
(IEC 60878, 2794)
Navn på symbol
Produsent
15223-1, 5.1.2)
Produksjonsdato
Best før dato
Batchkode
Katalognummer
Serienummer
Ikke laget med
naturgummilateks
vedlegg B)
20)
Medisinsk enhet
Mengde
med Verza™-føringssystem
Beskrivelse av symbol
Angir produsenten av det medisinske utstyret.
Angir den autoriserte representanten i EU.
Angir det medisinske utstyrets produksjonsdato.
Angir siste dato for da medisinsk utstyr kan brukes.
Angir produsentens batchkode slik at batchen eller partiet kan
Angir produsentens katalognummer slik at det medisinske utstyret
Angir produsentens serienummer slik at en bestemt medisinsk
enhet kan identifiseres.
Angir en medisinsk enhet som er sterilisert med etylenoksid.
Angir at medisinsk utstyr ikke skal brukes hvis forpakningen er
skadet eller åpnet.
Indikerer en medisinsk enhet som må beskyttes mot lyskilder.
Angir at en medisinsk enhet er beregnet for engangsbruk eller til
bruk på én enkelt pasient under én enkelt prosedyre.
Indikerer at brukeren bør se bruksanvisningen.
Angir at naturgummilateks ikke ble brukt i produksjonen av
produktet, beholderen eller forpakningen.
Angir produsentens erklæring om at produktet oppfyller de
grunnleggende kravene i den relevante europeiske helse-,
sikkerhets- og miljøvernlovgivningen.
Angir at produktet er medisinsk utstyr.
Angir antallet deler i forpakningen.
104
Sporingsbrakett
identifiseres.
kan identifiseres.
Publicidad
