Publicidad
ไทย
สั ญลั กษ
ชื ่ อของสั ญลั กษณ์
ณ์
(ISO 15223-1, 5.1.1)
ตั วแทนที ่ ได้ รั บอนุ ญาตใ
นประชาคมยุ โรป (ISO 15223-1,
(ISO 15223-1, 5.1.3)
(ISO 15223-1, 5.1.4)
(ISO 15223-1, 5.1.5)
(ISO 15223-1, 5.1.6)
(ISO 15223-1, 5.1.6)
ฆ่ าเชื ้ อโดยใช้ เอทิ ลี นออก
(ISO 15223-1, 5.2.3)
ห้ ามใช้ หากหี บห่ อชำ รุ ด
(ISO 15223-1, 5.2.8)
เก็ บให้ ห่ างจากแสงแดด
(ISO 15223-1, 5.3.2)
อย่ านำ กลั บมาใช้ ใหม่
(ISO 15223-1, 5.4.2)
ศึ กษาคำ แนะนำ การใช้ งาน
(ISO 15223-1, 5.4.3)
ไม่ ได้ ผลิ ตจากน้ ำ ยางธรรมช
(ISO 15223-1, 5.4.5 และภาคผน
ความสอดคล้ องของข้ อกำ หนด
(EU MDR 2017/745, บทความ
อุ ปกรณ์ ทางการแพทย์
(คำ แนะนำ ของ MedTech
Europe: การใช้ สั ญลั กษณ์ เ
พื ่ อบ่ งบอกถึ งการปฏิ บั ติ
ตั ว ยึ ด ติ ด ตามพร้ อ มอุ ป กรณ์ ค วบคุ ม เข็ ม เจาะ Verza™
ผู ้ ผลิ ต
5.1.2)
วั นที ่ ผลิ ต
ใช้ ภายในวั นที ่
รหั สแบทช์
หมายเลขแคตตาล็ อก
หมายเลขซี เรี ยล
ไซด์
าติ
วก B)
ของสหภาพยุ โรป
20)
ตาม MDR)
ปริ มาณ
(IEC 60878, 2794)
คำ อธิ บายสั ญลั กษณ์
ระบุ ผู ้ ผลิ ตอุ ปกรณ์ ทางการแพทย์
ระบุ ตั วแทนที ่ ได้ รั บอนุ ญาตในประชาคมยุ โรป
ระบุ วั นที ่ ผลิ ตอุ ปกรณ์ การแพทย์
ระบุ วั นที ่ หลั งจากที ่ อุ ปกรณ์ การแพทย์ ไม่ ควร
ระบุ รหั สชุ ดการผลิ ตของผู ้ ผลิ ตเพื ่ อให้ สามารถร
ะบุ ชุ ดการผลิ ตได้
ระบุ หมายเลขแคตาล็ อกของผู ้ ผลิ ตเพื ่ อให้ สามารถร
ะบุ อุ ปกรณ์ ทางการแพทย์ ได้
ระบุ ซี เรี ยลนั มเบอร์ ของผู ้ ผลิ ตเพื ่ อให้ สามารถ
พิ จารณาอุ ปกรณ์ การแพทย์ แยกเฉพาะได้
ระบุ อุ ปกรณ์ ทางการแพทย์ ว่ าผ่ านการฆ่ าเชื ้ อด้ ว
ยเอทิ ลี นออกไซด์
ระบุ อุ ปกรณ์ ทางการแพทย์ ที ่ ไม่ ควรใช้ หากบรรจุ
ภั ณฑ์ เสี ยหายหรื อถู กเปิ ดแล้ ว
ระบุ อุ ปกรณ์ การแพทย์ ที ่ ต้ องมี การป้ องกั นจากแ
ระบุ ว่ าอุ ปกรณ์ ทางการแพทย์ นั ้ นมี ไว้ สำ หรั บใ
ช้ งานครั ้ งเดี ยวหรื อใช้ กั บผู ้ ป่ วยรายเดี ยวสำ ห
รั บกระบวนการเดี ยว
ระบุ ความจำ เป็ นสำ หรั บผู ้ ใช้ ในการพิ จารณาคำ แ
นะนำ ในการใช้ งาน
ระบุ ว่ าไม่ มี การใช้ ยางลาเท็ กซ์ ธรรมชาติ ในการผลิ
ตผลิ ตภั ณฑ์ ภาชนะหรื อบรรจุ ภั ณฑ์
ระบุ คำ แถลงของผู ้ ผลิ ตเพื ่ อยื นยั นว่ าผลิ ตภั
ณฑ์ ได้ มาตรฐานที ่ จำ เป็ นตามกฎหมายปกป้ องสวั ส
ดิ ภาพ ความปลอดภั ยและสิ ่ งแวดล้ อมที ่ เกี ่ ยวข้ อ
ระบุ ว่ าผลิ ตภั ณฑ์ เป็ นอุ ปกรณ์ ทางการแพทย์
เพื ่ อระบุ จำ นวนชิ ้ นของอุ ปกรณ์ ในบรรจุ ั ภั ณ
162
นำ มาใช้ อี ก
หล่ งแสง
งของยุ ดรป
ฑ์
Publicidad
