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带有 Verza™
导引系统的跟踪托架
符号
欧洲共同体的授权代表 (ISO
若包装损坏，切勿使用。
并非使用天然胶乳制成
(ISO 15223-1，5.4.5 和附录 B)
(EU MDR 2017/745，第 20 条)
(MedTech Europe 指南：使用符
符号标题
制造商
(ISO 15223-1, 5.1.1)
15223-1, 5.1.2)
制造日期
(ISO 15223-1, 5.1.3)
使用截止日期
(ISO 15223-1, 5.1.4)
批号
(ISO 15223-1, 5.1.5)
目录编号
(ISO 15223-1, 5.1.6)
序列号
(ISO 15223-1, 5.1.6)
使用环氧乙烷灭菌
(ISO 15223-1, 5.2.3)
(ISO 15223-1, 5.2.8)
避免阳光直射
(ISO 15223-1, 5.3.2)
请勿重复使用
(ISO 15223-1, 5.4.2)
请查阅使用说明
(ISO 15223-1, 5.4.3)
欧洲合规
医疗器械
号表示符合 MDR)
数量
(IEC 60878, 2794)
表示医疗器械制造商。
表示欧洲共同体的授权代表。
表示医疗器械的制造日期。
表示医疗器械停止使用的日期。
表示用以识别批次的制造商的批号。
表示用以识别医疗器械的制造商的目录号。
表示用以识别具体医疗器械的制造商的序列号。
表示医疗器械已使用环氧乙烷灭菌。
表示如果医疗器械的包装已损坏或打开，则不得
表示医疗器械需要光源保护。
表示医疗器械仅供一次使用，或在单个手术中用
于单个患者。
表示用户需要查阅使用说明书。
表示产品或其容器和包装的制造过程中未使用天
表示制造商声明该产品符合相关的欧洲健康、安
全和环保法规的基本要求。
表示产品系医疗器械。
表示包装中的件数。
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简体中文
符号说明
使用。
然胶乳。
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